Date published: 2026-9-3

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NCAM/CD56 Antikörper (123C3): sc-7326

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Datenblätter
  • NCAM/CD56 Antikörper 123C3 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ NCAM/CD56 Antikörper, verwendet in 61 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen die Membranpräparation von NCAM mit Ursprung human
  • NCAM/CD56 Antikörper (123C3) ist empfohlen für die Detektion von NCAM aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und FCM; auch empfohlen für den Nachweis von neuroectodermally derived tumors such as neuroblastoma, medulloblastoma, astrocytoma and retinoblastoma
  • Anti-NCAM/CD56 Antikörper (123C3) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für NCAM/CD56 Antikörper (123C3) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit NCAM/CD56 Antikörper (123C3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der NCAM-Antikörper (123C3) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der spezifisch auf das Neuronale Zelladhäsionsmolekül 1 (NCAM1) abzielt, auch bekannt als CD56, ein wichtiges Zelloberflächen-Glykoprotein, das sich auf der Plasmamembran neuronaler Zellen befindet. Durch diese strategische Lokalisierung kann NCAM1 während der Embryonalentwicklung wichtige Zell-Zell-Interaktionen fördern und die Integrität des neuronalen Netzwerks in adulten Geweben aufrechterhalten. Der Anti-NCAM1-Antikörper (123C3) weist NCAM1-Proteine von Mäusen, Ratten und Menschen in verschiedenen Anwendungen effektiv nach, darunter Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Durchflusszytometrie (FCM). Der monoklonale Antikörper NCAM1 (123C3) wird besonders für die Identifizierung von neuroektodermalen Tumoren wie Neuroblastomen, Medulloblastomen, Astrozytomen und Retinoblastomen empfohlen, was die Bedeutung von NCAM1 in der Tumorbiologie unterstreicht. Der Antikörper NCAM1 (123C3) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in mehrfach konjugierter Form erhältlich, einschließlich Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und Alexa Fluor®-Varianten. Er bietet Forschern, die sich mit Zelladhäsion, neuronaler Entwicklung und damit zusammenhängenden Pathologien befassen, vielseitige Möglichkeiten. Darüber hinaus erkennt der Anti-NCAM1-Antikörper (123C3) mehrere NCAM1-Isoformen, die durch alternatives Spleißen und Polyadenylierung entstehen, wodurch seine Nützlichkeit in verschiedenen experimentellen Modellen erhöht wird. Ob in der Grundlagenforschung oder in der klinischen Diagnostik – der monoklonale Antikörper NCAM1 (123C3) ist ein unverzichtbares Werkzeug, um unser Verständnis der Interaktionen zwischen Nervenzellen und damit zusammenhängender Krankheiten zu verbessern.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NCAM/CD56 Antikörper (123C3) Literaturhinweise:

  1. NCAM-mimetische Peptide: Pharmakologisches und therapeutisches Potenzial.  |  Berezin, V. and Bock, E. 2004. J Mol Neurosci. 22: 33-39. PMID: 14742908
  2. Reißverschlüsse erzeugen Signale: NCAM-vermittelte molekulare Interaktionen und Signaltransduktion.  |  Walmod, PS., et al. 2004. Neurochem Res. 29: 2015-35. PMID: 15662836
  3. Strukturbiologie der homophilen Bindung von NCAM und Aktivierung von FGFR.  |  Kiselyov, VV., et al. 2005. J Neurochem. 94: 1169-79. PMID: 16045455
  4. NCAM-induzierte intrazelluläre Signalübertragung neu betrachtet.  |  Ditlevsen, DK., et al. 2008. J Neurosci Res. 86: 727-43. PMID: 17975827
  5. NCAM und der FGF-Rezeptor.  |  Kiselyov, VV. 2010. Adv Exp Med Biol. 663: 67-79. PMID: 20017015
  6. Biosynthese von NCAM.  |  Kolkova, K. 2010. Adv Exp Med Biol. 663: 213-25. PMID: 20017025
  7. NCAM bei Langzeitpotenzierung und Lernen.  |  Hartz, BP. and Rønn, LC. 2010. Adv Exp Med Biol. 663: 257-70. PMID: 20017028
  8. Ein möglicher Modulationsmechanismus intramolekularer und intermolekularer Interaktionen für NCAM-Polysialylierung und Zellmigration.  |  Lu, B., et al. 2019. Curr Top Med Chem. 19: 2271-2282. PMID: 31648641
  9. Ubiquitäres neuronales Zelladhäsionsmolekül (NCAM): Potenzieller Mechanismus und Valorisierung in der Pathophysiologie von Krebs, Wirkstoff-Targeting und molekulare Transduktion.  |  Sowparani, S., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 5902-5924. PMID: 35831555
  10. CD56/NCAM vermittelt die Zellmigration menschlicher NK-Zellen durch Förderung des Integrin-vermittelten Adhäsionsumsatzes.  |  Martinez, AL., et al. 2024. Mol Biol Cell. 35: ar64. PMID: 38507235

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