NAPE-PLD Antikörper (E-8): sc-514372

Der NAPE-PLD-Antikörper (E-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ NAPE-PLD-Antikörper (auch als NAPE-PLD-Antikörper bezeichnet), der das NAPE-PLD-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der NAPE-PLD-Antikörper (E-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des NAPE-PLD-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. NAPE-PLD (N-acyl-Phosphatidylethanolamin-hydrolysierende Phospholipase D), auch als FMP30 bekannt, ist ein 393 Aminosäure umfassendes Membranprotein und ein Phospholipase D-Typ-Enzym, das N-acyl-Phosphatidylethanolamine (NAPEs) hydrolysiert, um N-acylethanolamine (NAEs) und Phosphatidinsäure zu produzieren. Als Monomer vorhanden, bindet NAPE-PLD pro Untereinheit ein oder zwei Zinkionen und wird durch divalente Kationen stimuliert. NAPE-PLD spielt auch eine wesentliche Rolle bei der Produktion von Anandamid, einem Protein, das als Ligand für Vanilloid- und Cannabinoid-Rezeptoren wirkt. Das Gen, das NAPE-PLD codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 7 abgebildet, das über 1000 Gene enthält und fast 5% des menschlichen Genoms ausmacht. Das Chromosom 7 wurde mit Osteogenesis imperfecta, Pendred-Syndrom, Lissenzephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom in Verbindung gebracht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NAPE-PLD Antikörper (E-8) Literaturhinweise:

1. Molekulare Charakterisierung einer Phospholipase D, die Anandamid und seine Kongenere erzeugt.  |  Okamoto, Y., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 5298-305. PMID: 14634025
2. Die Inaktivierung der N-Acyl-Phosphatidylethanolamin-Phospholipase D offenbart mehrere Mechanismen für die Biosynthese von Endocannabinoiden.  |  Leung, D., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4720-6. PMID: 16605240
3. Lissencephalie 1 steht im Zusammenhang mit mehreren Krankheiten: geistige Behinderung, Neurodegeneration, Schizophrenie, männliche Sterilität und mehr.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
4. [Williams-Beuren-Syndrom].  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
5. Therapiebedingte Leukämie und Myelodysplasie: Anfälligkeit und Inzidenz.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
6. Lokalisierung der Expression von N-Acyl-Phosphatidylethanolamin-Phospholipase D (NAPE-PLD) im Gehirn der Maus: Eine neue Perspektive auf N-Acylethanolamine als neuronale Signalmoleküle.  |  Egertová, M., et al. 2008. J Comp Neurol. 506: 604-15. PMID: 18067139
7. N-Acylphosphatidylethanolamin, ein aus dem Darm stammender zirkulierender Faktor, der durch die Aufnahme von Fett induziert wird, hemmt die Nahrungsaufnahme.  |  Gillum, MP., et al. 2008. Cell. 135: 813-24. PMID: 19041747
8. Fluoreszenzbasierter NAPE-PLD-Aktivitätsassay.  |  Mock, ED., et al. 2023. Methods Mol Biol. 2576: 233-240. PMID: 36152191
9. Die NAPE-PLD-Deletion in stressgefangenen Neuronen führt zu einem anxiogenen Phänotyp.  |  Tevosian, M., et al. 2023. Transl Psychiatry. 13: 152. PMID: 37149657
10. Die Aktivierung von NAPE-PLD durch kleine Moleküle verstärkt die Efferozytose durch Makrophagen.  |  Zarrow, JE., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 1891-1904. PMID: 37531659
11. NAPE-PLD reguliert bestimmte affektive Grundverhaltensweisen, ist aber für entzündliche Hyperalgesie nicht erforderlich.  |  Chen, I., et al. 2023. Neurobiol Pain. 14: 100135. PMID: 38099275
12. Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus im Zusammenhang mit dem Pro-Alpha-2(I)-Gen des menschlichen Typ-I-Prokollagens. Anwendung auf eine Familie mit einer autosomal dominanten Form der Osteogenesis imperfecta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-NAPE-PLD Antikörper (E-8) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-NAPE-PLD Antikörper (E-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NAPE-PLD Antikörper (E-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NAPE-PLD

Klon: E-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 115-193

Ziel-Epitop: NAPE-PLD

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NAPE-PLD

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NAPE-PLD Antikörper (E-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin