NAIP Plasmide Double Nickase (h): sc-418189-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- NAIP Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il NAIP Double Nickase Plasmid (h) e il NAIP Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira NAIP. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
NAIP Plasmide Double Nickase (h) | sc-418189-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NAIP Plasmide Double Nickase (h2) | sc-418189-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La NAIP umana (neuronal apoptosis inhibitory protein) è un membro della famiglia NLR che agisce come sensore dell’immunità innata e regolatore della segnalazione dell’inflammasoma. NAIP riconosce ligandi batterici e coopera con NLRC4 per promuovere l’assemblaggio dell’inflammasoma, portando all’attivazione della caspasi-1 e alla successiva maturazione di IL-1β e IL-18, con effetti più ampi sulla piroptosi e sull’omeostasi infiammatoria. Attraverso queste vie, NAIP influenza la difesa dell’ospite, le risposte della barriera epiteliale e i programmi di attivazione delle cellule immunitarie. Un’attività dell’inflammasoma deregolata e un’alterata espressione di NAIP sono state associate a disturbi infiammatori e all’infiammazione correlata ai tumori, rendendo NAIP un nodo utile per lo studio di reti di segnalazione immunitaria rilevanti per la malattia.
NAIP Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus NAIP nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di NAIP. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di NAIP. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con NAIP interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.