NAGA Antikörper (F-1): sc-393485
- NAGA Antikörper F-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ NAGA Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 335-411 lokalisiert am C-terminus von NAGA aus der Spezies human
- NAGA Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von NAGA aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-NAGA Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom NAGA (F-1): sc-393485 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für NAGA Antikörper (F-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit NAGA Antikörper (F-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der NAGA-Antikörper (F-1) ist ein IgG1 κ-mousses monoklonaler NAGA-Antikörper (auch als NAGA-Antikörper bezeichnet), der das NAGA-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der NAGA-Antikörper (F-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. NAGA (N-Acetylgalactosaminidase, Alpha), auch als Alpha-Galactosidase B oder GALB bekannt, ist ein 411 lysosomales Protein, das zur Glycosyl Hydrolase 27-Familie gehört und als Homodimer vorliegen kann und eine entscheidende Rolle bei der Abbau von Glykolipiden spielt. NAGA kodiert für Alpha-N-Acetylgalactosaminidase, ein lysosomales Enzym, das Alpha-N-Acetylgalactosaminyl-Gruppen von Glykokonjugaten abtrennt. Die Zuordnung zum menschlichen Chromosom 22q13 zeigt, dass NAGA-Defekte die Ursache einer autosomal rezessiven Störung mit drei Phänotypen, bekannt als Schindler-Krankheit (Typen I, II und III) oder NAGA-Mangel (Typen I, II und III), sind. Charakterisiert durch neurologische Manifestationen, die in ihrer Schwere variieren, ist die Schindler-Krankheit Typ I die schwerste Form, gefolgt vom Typ III, der milde bis mäßige Auswirkungen haben kann. Die Schindler-Krankheit Typ II, auch als Kanzaki-Krankheit bekannt, ist durch eine leichte geistige Beeinträchtigung und Angiokeratoma corporis diffusum gekennzeichnet.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
NAGA Antikörper (F-1) Literaturhinweise:
- Ein neuer Fall von Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel mit Angiokeratoma corporis diffusum, mit Ménière-Syndrom und ohne mentale Retardierung. | Kodama, K., et al. 2001. Br J Dermatol. 144: 363-8. PMID: 11251574
- Humaner alpha-N-Acetylgalactosaminidase (alpha-NAGA)-Mangel: kein Zusammenhang mit neuroaxonaler Dystrophie? | Bakker, HD., et al. 2001. Eur J Hum Genet. 9: 91-6. PMID: 11313741
- Lokalisierung eines Gens für menschliche Alpha-Galaktosidase B (= n-Acetyl-alpha-d-Galaktosaminidase) auf Chromosom 22. | de Groot, PG., et al. 1978. Hum Genet. 44: 305-12. PMID: 215508
- Schindler-Krankheit: die molekulare Läsion im alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Gen, die eine infantile neuroaxonale Dystrophie verursacht. | Wang, AM., et al. 1990. J Clin Invest. 86: 1752-6. PMID: 2243144
- Regionale Lokalisierung der Gene, die für menschliches ACO2, ARSA und NAGA kodieren, auf Chromosom 22. | Geurts van Kessel, AH., et al. 1980. Cytogenet Cell Genet. 28: 169-72. PMID: 7192199
- alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel mit milden klinischen Symptomen und schwieriger biochemischer Diagnose. | de Jong, J., et al. 1994. J Pediatr. 125: 385-91. PMID: 8071745
- Humaner alpha-N-Acetylgalactosaminidase (alpha-NAGA)-Mangel: neue Mutationen und das Paradoxon zwischen Genotyp und Phänotyp. | Keulemans, JL., et al. 1996. J Med Genet. 33: 458-64. PMID: 8782044
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NAGA Antikörper (F-1) | sc-393485 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NAGA (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530467 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NAGA (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523961 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
NAGA (F-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544066 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) AC | sc-393485 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) HRP | sc-393485 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) FITC | sc-393485 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) PE | sc-393485 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-393485 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-393485 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-393485 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-393485 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-393485 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NAGA Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-393485 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |