Date published: 2025-9-6

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Nafcillin sodium salt monohydrate (CAS 7177-50-6)

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Alternative Namen:
6-(2-Ethoxy-1-naphthamido)penicillin
Anwendungen:
Nafcillin sodium salt monohydrate ist ein Antibiotikum, das gegen Beta-Laktamase resistent ist
CAS Nummer:
7177-50-6
Molekulargewicht:
454.47
Summenformel:
C21H21N2O5SNa•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Nafcillin-Natriumsalz-Monohydrat ist eine Verbindung, die in der Forschung eingesetzt wird, insbesondere in Bereichen, die sich mit der bakteriellen Zellwandsynthese und Antibiotikaresistenzmechanismen befassen. Aufgrund seiner Stabilität gegenüber Beta-Lactamase-Enzymen, die von bestimmten Bakterien produziert werden, ist es ein nützliches Instrument zur Untersuchung der Dynamik der Antibiotikawirkung und -resistenz in nicht-klinischen Modellen. Die Forscher verwenden diese Natriumsalz-Monohydratform wegen ihrer besseren Löslichkeit in wässrigen Lösungen, was verschiedene Laborexperimente erleichtert. Die Untersuchungen mit Nafcillin-Natriumsalz-Monohydrat konzentrieren sich darauf, zu verstehen, wie der Beta-Lactam-Ring des Moleküls mit Penicillin-bindenden Proteinen interagiert, die für die Peptidoglykan-Synthese in bakteriellen Zellwänden entscheidend sind. Außerdem hilft diese Verbindung bei der Erforschung der genetischen und molekularen Faktoren, die zur Entstehung von Resistenzen in Bakterienpopulationen beitragen.


Nafcillin sodium salt monohydrate (CAS 7177-50-6) Literaturhinweise

  1. Synthese und Screening einer molekular geprägten Polymerbibliothek, die auf Penicillin G abzielt.  |  Cederfur, J., et al. 2003. J Comb Chem. 5: 67-72. PMID: 12523836
  2. Entwicklung eines neuartigen und automatisierten Fluoreszenz-Immunoassays für die Analyse von Beta-Lactam-Antibiotika.  |  Benito-Peña, E., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 6635-42. PMID: 16104778
  3. Bestimmung von antimikrobiellen Stoffen in Schlämmen aus Versickerungsbecken zweier künstlicher Anreicherungsanlagen durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie unter Druck.  |  Díaz-Cruz, MS., et al. 2006. J Chromatogr A. 1130: 72-82. PMID: 16822516
  4. QSRR-Analyse von β-Lactam-Antibiotika auf einer gegen Penicillin G gerichteten stationären MIP-Phase.  |  Kempe, H. and Kempe, M. 2010. Anal Bioanal Chem. 398: 3087-96. PMID: 20936264
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  10. Entfernung und Abbau von β-Lactam-Antibiotika in Wasser unter Verwendung von Didodecyldimethylammoniumbromid-modifiziertem Montmorillonit-Organoton.  |  Saitoh, T. and Shibayama, T. 2016. J Hazard Mater. 317: 677-685. PMID: 27339949
  11. Herstellung eines Anti-Amoxicillin-SCFv-Antikörpers und Simulation zur Untersuchung seines molekularen Erkennungsmechanismus für Penicilline.  |  Liu, J., et al. 2016. J Environ Sci Health B. 51: 742-50. PMID: 27383141
  12. Virtuelle Mutation und gerichtete Evolution von Anti-Amoxicillin-SCFv-Antikörpern für den Immunoassay von Penicillinen in Milch.  |  He, X., et al. 2017. Anal Biochem. 517: 9-17. PMID: 27780696
  13. Entwicklung und Validierung einer quantitativen Bestätigungsmethode für 30 β-Lactam-Antibiotika in Rindermuskel mittels Flüssigchromatographie gekoppelt an Tandem-Massenspektrometrie.  |  Di Rocco, M., et al. 2017. J Chromatogr A. 1500: 121-135. PMID: 28449875
  14. Verbesserung der chromatographischen Selektivität der Analyse von β-Lactam-Rückständen in Milch unter Verwendung der Phenylsäulenchemie vor dem Nachweis durch Tandem-Massenspektrometrie.  |  Di Rocco, M., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 4461-4475. PMID: 32447520

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Nafcillin sodium salt monohydrate, 5 g

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