Date published: 2025-9-8
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N-type Ca<sup>++</sup> CP &alpha;1B Antibody (A-11) - Western Blotting - Image 146778
N-Typ Ca++ CP α1B (A-11): sc-271010. Western Blot Analyse der Expression von N-Typ Ca++ CP α1B in IMR-32-Vollzell-Lysat.
N-type Ca++ CP α1B Antibody (A-11) - Western Blotting - Image 146778
N-Typ Ca++ CP α1B (A-11): sc-271010. Western Blot Analyse der Expression von N-Typ Ca++ CP α1B in IMR-32-Vollzell-Lysat.
N-Typ Ca++ CP α1B (A-11): sc-271010. Western Blot Analyse der Expression von N-Typ Ca++ CP α1B in IMR-32-Vollzell-Lysat.

N-type Ca++ CP α1B Antikörper (A-11): sc-271010

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Datenblätter
  • N-type Ca++ CP α1B Antikörper (A-11) ist ein Maus monoklonales IgG3 κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1841-1995 lokalisiert in der Nähe des C-terminus von N-type Ca++ CP α1B aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von N-type calcium channel α1B aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG3 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Detektionsreagenz für N-type Ca++ CP α1B Antikörper (A-11) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit N-type Ca++ CP α1B Antikörper (A-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Forschungsinformationen

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Zusätzliche Calcium Channel Protein Antikörper, einschließlich L-type Ca++ CP α 1F, L-type Ca++ CP α 1S, L-type Ca++ CP β 1A, L-type Ca++ CP β 2, L-type Ca++ CP β 3, L-type Ca++ CP β 4, L-type Ca++CP γ 2, L-type Ca++CP γ 3, L-type Ca++CP γ 8, N-type Ca++ CP α 1B, P/Q-type Ca++ CP α 1A, T-type Ca++ CP α 1H und T-type Ca++ CP α 1I

Die N-Typ-Calciumkanäle sind in hochdichten präsynaptischen Nervenendigungen lokalisiert und sind wesentliche Elemente in der neuronalen Erregungs-Sekretions-Kopplung. Periphere verteilte N-Typ-Ca++-Kanäle spielen eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Herz-Kreislauf-Systems durch das autonome Nervensystem. Die hochvoltageaktivierten Ca++-Kanäle, die biochemisch charakterisiert wurden, sind Komplexe aus einem porenbildenden a-1-Untereinheit; einem transmembranen, disulfidverknüpften Komplex aus a-2- und d-Untereinheiten; einer intrazellulären b-Untereinheit; und in einigen Fällen einer transmembranen g-Untereinheit. Die a-1-Untereinheit leitet N-Typ-Ca++-Ströme, die eine schnelle synaptische Übertragung initiieren. Neben der Vermittlung von Ca++-Eintritt zur Initiierung der Transmitterfreisetzung wird angenommen, dass N-Typ-Ca++-Kanäle direkt mit Proteinen der synaptischen Vesikeldocking- und Fusion-Maschinerie interagieren. Die synaptischen Proteininteraktionsstellen im intrazellulären Loop II-III der Untereinheit a-1B von N-Typ-Ca++-Kanälen binden an Syntaxin, SNAP-25 und Synaptotagmin.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

N-type Ca++ CP α1B Antikörper (A-11) Literaturhinweise:

  1. Anwendungsabhängige Blockade von spannungsabhängigen Cav2.2-Kalziumkanälen bei neuropathischen Schmerzen.  |  Winquist, RJ., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 70: 489-99. PMID: 15950195
  2. Venompeptide als reichhaltige Quelle für Cav2.2-Kanalblocker.  |  Sousa, SR., et al. 2013. Toxins (Basel). 5: 286-314. PMID: 23381143
  3. Tetraspanin-13 moduliert spannungsabhängige CaV2.2-Ca2+-Kanäle.  |  Mallmann, RT., et al. 2013. Sci Rep. 3: 1777. PMID: 23648579
  4. Eine Herausforderung für den Katechismus der Therapeutika für chronische neuropathische Schmerzen: Zielgerichtete CaV2.2-Interaktionen mit CRMP2-Peptiden.  |  Feldman, P. and Khanna, R. 2013. Neurosci Lett. 557 Pt A: 27-36. PMID: 23831344
  5. Ankyrin-B reguliert die Expression und Ausrichtung der Cav2.1- und Cav2.2-Kanäle.  |  Kline, CF., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 5285-95. PMID: 24394417
  6. Mechanismus der direkten Cav2.2-Kanalblockade durch den κ-Opioidrezeptor-Agonisten U50488H.  |  Berecki, G., et al. 2016. Neuropharmacology. 109: 49-58. PMID: 27245500
  7. Unterschiedliche Regulierung der Exon 37-Varianten des Cav2.2-Kanals durch alternativ gespleißte μ-Opioidrezeptoren.  |  Gandini, MA., et al. 2019. Mol Brain. 12: 98. PMID: 31775826
  8. Die Ausschaltung des mikroglialen Cav2.2 N-Typ spannungsabhängigen Ca2+-Kanals verbessert die Verhaltensdefizite in einem Mausmodell der Parkinson-Krankheit.  |  Saegusa, H., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2914-2922. PMID: 32484574
  9. Rhodojaponin VI wirkt über ein N-Ethylmaleimid-empfindliches Fusionsprotein indirekt auf Cav2.2-Kanäle und lindert neuropathische Schmerzen.  |  Chen, K., et al. 2023. Acta Pharm Sin B. 13: 1326-1336. PMID: 36970201
  10. Schisandrin B aus Schisandra chinensis lindert Schmerzen über Glycinrezeptoren, Nav1.7- und Cav2.2-Kanäle.  |  Zhao, M., et al. 2024. J Ethnopharmacol. 326: 117996. PMID: 38431110

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

N-type Ca++ CP α1B Antikörper (A-11)

sc-271010
200 µg/ml
$316.00

N-type Ca++ CP α1B (A-11): m-IgG3 BP-HRP Bundle

sc-550397
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with N-type Ca++ CP &alpha;1B (A-11): sc-271010?

Gefragt von: DefinitelyNotMatt
We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Veröffentlichungsdatum: 2013-09-18
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