N-SMase Antikörper (B-1): sc-377135

Der N-SMase-Antikörper (B-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ N-SMase-Antikörper (auch als N-SMase-Antikörper bezeichnet), der das N-SMase-Protein von murinem Ursprung mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der N-SMase-Antikörper (B-1) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-N-SMase-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-N-SMase-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Sphingomyelin und seine metabolischen Produkte sind nun bekannt, dass sie in einer Vielzahl von zellulären Signalwegen als zweiter Messenger fungieren. Im Zentrum des sphingomyelin-Signalwegs steht eine Familie von Phospholipasen, die als Sphingomyelinasen bezeichnet werden. Diese Enzyme spalten Sphingomyelin, um Ceramid und Phosphocholin zu produzieren. Ceramid wiederum dient als Lipid-Zweitbotenstoff, der eine Vielzahl von zellulären Regulierungsphänomenen wie programmierte Zelltod (Apoptose), Zelldifferenzierung, Zellproliferation und Sterolhomöostase induziert. Neutrales Sphingomyelinase (N-SMase) ist ein Mg2+-sensitives Enzym, das durch eine Vielzahl physiologisch relevanter und strukturell diverser Moleküle wie Tumornekrosefaktor a (TNFa), oxidierte human low density lipoproteine (Ox-LDL) und mehrere Wachstumsfaktoren aktiviert werden kann.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

N-SMase Antikörper (B-1) Literaturhinweise:

1. Reinigung und Charakterisierung von neutraler Sphingomyelinase aus Helicobacter pylori.  |  Chan, EC., et al. 2000. Biochemistry. 39: 4838-45. PMID: 10769141
2. Neutrale Sphingomyelinase: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.  |  Chatterjee, S. 1999. Chem Phys Lipids. 102: 79-96. PMID: 11001563
3. Hemmung des durch den Tumor-Nekrose-Faktor ausgelösten Zelltods bei MCF7 durch einen neuartigen Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase.  |  Luberto, C., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 41128-39. PMID: 12154098
4. Bcl-xL unterbricht die oxidative Aktivierung der neutralen Sphingomyelinase.  |  Okamoto, Y., et al. 2002. FEBS Lett. 530: 104-8. PMID: 12387875
5. Biochemische Eigenschaften der neutralen Sphingomyelinase 2 von Säugetieren und ihre Rolle im Sphingolipid-Stoffwechsel.  |  Marchesini, N., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13775-83. PMID: 12566438
6. Amyloid-Beta-Peptid erhöht die DP5-Expression durch Aktivierung von neutraler Sphingomyelinase und JNK in Oligodendrozyten.  |  Chen, S., et al. 2006. J Neurochem. 97: 631-40. PMID: 16524368
7. Die Hemmung der neutralen Sphingomyelinase trägt zu den Vorteilen der N-Acetylcystein-Behandlung bei Ratten mit versagendem Herzen nach einem Myokardinfarkt bei.  |  Adamy, C., et al. 2007. J Mol Cell Cardiol. 43: 344-53. PMID: 17707397
8. Identifizierung der Mg2+-abhängigen neutralen Sphingomyelinase 1 als Vermittler der durch Hitzestress ausgelösten Ceramidbildung und Apoptose.  |  Yabu, T., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 29971-82. PMID: 18678863
9. Withanolide D induziert Apoptose bei Leukämie, indem es auf die Aktivierung der neutralen Sphingomyelinase-Ceramid-Kaskade abzielt, die durch synergistische Aktivierung von c-Jun N-terminaler Kinase und p38 Mitogen-aktivierter Proteinkinase vermittelt wird.  |  Mondal, S., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 239. PMID: 20836852
10. Physiologische Funktionen und therapeutische Anwendungen der neutralen Sphingomyelinase und sauren Sphingomyelinase.  |  Xiang, H., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 139: 111610. PMID: 33957567
11. Die regulierte Translokation von neutraler Sphingomyelinase-2 zur Plasmamembran fördert die Insulinresistenz in steatotischen Hepatozyten.  |  El-Amouri, S., et al. 2023. J Lipid Res. 64: 100435. PMID: 37640282
12. Die Blockade der neutralen Sphingomyelinase verbessert die Fitness hämatopoetischer Stammzellen durch eine integrierte Stressreaktion.  |  Hurwitz, SN., et al. 2023. Blood. 142: 1708-1723. PMID: 37699202

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-N-SMase Antikörper (B-1) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-N-SMase Antikörper (B-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

N-SMase Antikörper (B-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: N-SMase

Klon: B-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 383-421

Ziel-Epitop: N-SMase

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: N-SMase

Speziesreaktivität: mouse

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für N-SMase Antikörper (B-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin