Date published: 2025-9-5

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N,N′-Ethylenebis(iodoacetamide) (CAS 7250-43-3)

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Alternative Namen:
N,N′-1,2-ethanediylbis(2-iodoacetamide); EBI
Anwendungen:
N,N'-Ethylenebis(iodoacetamide) ist ein homobifunktioneller sulfhydrylreaktiver Vernetzer
CAS Nummer:
7250-43-3
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
395.96
Summenformel:
C6H10I2N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N,N'-Ethylenbis(Iodoacetamid) ist ein homobifunktionaler sulfhydryl-reaktiver Vernetzer. Es wurde verwendet, um Gruppen in Tubulin zu konjugieren und kann daher als Sonde für den konformationalen Zustand des Tubulinmoleküls verwendet werden. N,N'-Ethylenbis(Iodoacetamid) ist eine synthetische Verbindung mit vielseitigen Anwendungen in chemischen Prozessen, einschließlich Synthese, Aufreinigung und analytischen Techniken. Als organoiodes Verbindung hat es in zahlreichen Laborversuchen Verwendung gefunden. In der organischen Chemie dient es als wertvolles Reagenz, das verschiedene Reaktionen katalysiert, wie die Bildung von Aldehyden, Ketonen und Carboxylsäuren. Darüber hinaus erweist es sich in der Biochemie als nützlich als Ligand für Metallionen, was die Modifizierung und Manipulation von Proteinen ermöglicht.


N,N′-Ethylenebis(iodoacetamide) (CAS 7250-43-3) Literaturhinweise

  1. Interaktion von Dolastatin 10 mit Rinderhirntubulin.  |  Ludueña, RF., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 539-43. PMID: 1540211
  2. Tubulin-Sulfhydrylgruppen als Sonden und Ziele für antimitotische und antimikrotubuläre Wirkstoffe.  |  Luduena, RF. and Roach, MC. 1991. Pharmacol Ther. 49: 133-52. PMID: 1852786
  3. Wirkung von Phomopsin A auf die Alkylierung von Tubulin.  |  Ludueña, RF., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 1603-8. PMID: 2337418
  4. Interaktion von Rhizoxin mit Rinderhirntubulin.  |  Sullivan, AS., et al. 1990. Cancer Res. 50: 4277-80. PMID: 2364385
  5. Neue Colchicin-Bindemittel mit einem Cyclohexandion-Gerüst, identifiziert durch einen ligandenbasierten virtuellen Screening-Ansatz.  |  Canela, MD., et al. 2014. J Med Chem. 57: 3924-38. PMID: 24773591
  6. SKLB060 bindet reversibel an die Colchicin-Stelle des Tubulins und ist bei multiresistenten Zelllinien wirksam.  |  Yan, W., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 47: 489-504. PMID: 29794416
  7. 4'-O-Methylbroussochalcon B als neuartiger Tubulinpolymerisationshemmer unterdrückt die Proliferation und Migration von akuten myeloischen Leukämiezellen.  |  Liu, Z., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 91. PMID: 33482772
  8. Strukturelle Unterschiede zwischen Beta-1- und Beta-2-Tubulinen im Gehirn: Auswirkungen auf den Zusammenbau von Mikrotubuli und die Bindung von Colchicin.  |  Little, M. and Ludueña, RF. 1985. EMBO J. 4: 51-6. PMID: 4018027
  9. N,N'-Ethylen-bis(iodoacetamid) als Sonde für strukturelle und funktionelle Merkmale von Salinenkrebs-, Tintenfisch- und Rindertubulinen.  |  Luduena, RF., et al. 1985. Can J Biochem Cell Biol. 63: 439-47. PMID: 4041960
  10. Wechselwirkungen des Tau-Tubulin-Vinblastin-Komplexes mit Colchicin, Podophyllotoxin und N,N'-Ethylenbis(iodoacetamid).  |  Palanivelu, P. and Ludueña, RF. 1982. J Biol Chem. 257: 6311-5. PMID: 6804464
  11. Wechselwirkung von Tubulin mit Arzneimitteln und Alkylierungsmitteln. 1. Alkylierung von Tubulin durch Iodo[14C]acetamid und N,N'-Ethylenbis(iodoacetamid).  |  Ludueña, RF. and Roach, MC. 1981. Biochemistry. 20: 4437-44. PMID: 7284333
  12. Wechselwirkung von Ethacrynsäure mit Tubulin aus Rinderhirn.  |  Ludueña, RF., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 1677-81. PMID: 8185683
  13. Die Colchicin-bindenden und Pyren-Excimer-bildenden Aktivitäten des Tubulins gehen auf einen gemeinsamen Cysteinrest in der Beta-Untereinheit zurück.  |  Basusarkar, P., et al. 1997. Eur J Biochem. 244: 378-83. PMID: 9119003

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N,N′-Ethylenebis(iodoacetamide), 100 mg

sc-215511
100 mg
$438.00