Date published: 2025-12-20

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N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine (CAS 702638-84-4)

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Alternative Namen:
N-pentadecyl-cyclohexanecarboxamide
Anwendungen:
N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine ist ein selektiver Inhibitor der sauren Palmitoylethanolamidase
CAS Nummer:
702638-84-4
Molekulargewicht:
337.58
Summenformel:
C22H43NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N-Cyclohexancarbonylpentadecylamin mit der CAS-Nummer 702638-84-4 ist eine spezielle chemische Verbindung, die ein langkettiges aliphatisches Amin (Pentadecylamin) enthält, das mit einer Cyclohexancarbonylgruppe verbunden ist. Diese Struktur verleiht dem Molekül einzigartige amphiphile Eigenschaften, da es eine hydrophobe, langkettige Alkylgruppe mit einer polaren, durch eine Carbonylgruppe modifizierten Cyclohexan-Ringstruktur kombiniert. In der Forschung ist diese Verbindung besonders für ihre Anwendungen bei der Untersuchung des Verhaltens von Tensiden in verschiedenen Lösungsmitteln und ihrer Wechselwirkungen an Grenzflächen bekannt. Die Fähigkeit des Moleküls, sich an Phasengrenzen auszurichten, macht es zu einem ausgezeichneten Kandidaten für Untersuchungen zur Stabilisierung von Emulsionen und zur Bildung von Mizellen und Doppelschichtstrukturen sowohl in wässrigen als auch in nicht-wässrigen Systemen. Darüber hinaus wird N-Cyclohexancarbonylpentadecylamin eingesetzt, um die Prinzipien der molekularen Selbstorganisation zu erforschen, die für die Entwicklung von Nanomaterialien und Nanotechnologie entscheidend sind. Indem sie untersuchen, wie diese Verbindung mit anderen molekularen Einheiten interagiert und sich selbst zu strukturierten Baugruppen organisiert, können Forscher wertvolle Einblicke in die Kräfte gewinnen, die molekulare Interaktionen und die daraus resultierenden makroskopischen Eigenschaften bestimmen. Diese Studien leisten einen umfassenden Beitrag zu Bereichen wie Materialwissenschaft und Chemie, in denen das Verständnis des Verhaltens komplexer Moleküle unter verschiedenen Bedingungen von wesentlicher Bedeutung ist.


N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine (CAS 702638-84-4) Literaturhinweise

  1. Struktur-Wirkungsbeziehungen von Anandamid, einem endogenen Cannabinoid-Liganden.  |  Khanolkar, AD. and Makriyannis, A. 1999. Life Sci. 65: 607-16. PMID: 10462061
  2. Die zelluläre Aufnahme von Anandamid ist mit seinem Abbau durch Fettsäureamidhydrolase gekoppelt.  |  Deutsch, DG., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 6967-73. PMID: 11118429
  3. Reinigung und Charakterisierung einer sauren Amidase, die selektiv für N-Palmitoylethanolamin, eine mutmaßlich endogene entzündungshemmende Substanz, ist.  |  Ueda, N., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 35552-7. PMID: 11463796
  4. N-Cyclohexancarbonylpentadecylamin: ein selektiver Inhibitor der Säureamidase, die N-Acylethanolamine hydrolysiert, als Mittel zur Unterscheidung von Säureamidase und Fettsäureamidhydrolase.  |  Tsuboi, K., et al. 2004. Biochem J. 379: 99-106. PMID: 14686878
  5. Molekulare Charakterisierung der N-Acylethanolamin-hydrolysierenden Säureamidase, einem neuen Mitglied der Choloylglycin-Hydrolase-Familie mit struktureller und funktioneller Ähnlichkeit zur Säure-Ceramidase.  |  Tsuboi, K., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 11082-92. PMID: 15655246
  6. Eine zweite N-Acylethanolamin-Hydrolase in Säugetiergeweben.  |  Ueda, N., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 1079-85. PMID: 15910884
  7. Beteiligung der N-Acylethanolamin-hydrolysierenden Säureamidase am Abbau von Anandamid und anderen N-Acylethanolaminen in Makrophagen.  |  Sun, YX., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1736: 211-20. PMID: 16154384
  8. Die Verbindung von N-Palmitoylethanolamin mit dem FAAH-Inhibitor URB597 beeinträchtigt das Melanomwachstum durch eine supra-additive Wirkung.  |  Hamtiaux, L., et al. 2012. BMC Cancer. 12: 92. PMID: 22429826
  9. Ein neuer, auf Massenspektrometrie basierender Bioassay zur direkten Bewertung der Aktivität und Hemmung von Hyaluronidase.  |  Britton, ER., et al. 2015. J Microbiol Methods. 119: 163-7. PMID: 26519769
  10. EGCG-Gelatine-Biofilm verbesserte den Proteinabbau, den Geschmack und die Mikromolekül-Stoffwechselprodukte von Tilapia-Filets während der Kühllagerung.  |  Ma, T., et al. 2022. Food Chem. 375: 131662. PMID: 34865925

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N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine, 5 mg

sc-205403
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