Date published: 2025-10-24

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N-Amino-D-proline (CAS 10139-05-6)

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Alternative Namen:
1-Amino-D-proline
Anwendungen:
N-Amino-D-proline ist ein bakteriostatisches Mittel gegen 75220A. vinelandii95064
CAS Nummer:
10139-05-6
Molekulargewicht:
130.15
Summenformel:
C5H10N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Amino-D-Prolin, ein Derivat von Prolin, ist eine wertvolle chemische Verbindung, die in der Peptidsynthese und der pharmazeutischen Forschung in großem Umfang eingesetzt wird. Seine einzigartige Stereochemie und sein Aminosäurerückgrat verleihen ihm unverwechselbare Eigenschaften, die es zu einem zentralen Baustein für die Synthese von Peptiden und bioaktiven Verbindungen machen. In der Forschung dient N-Amino-D-Prolin als chirales Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese und erleichtert den Aufbau komplexer Molekülstrukturen mit hoher Stereokontrolle. Darüber hinaus ermöglicht sein Einbau in Peptidsequenzen die Modulation der Peptidkonformation und -stabilität, was für die Untersuchung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und die Entwicklung peptidbasierter Sonden für biologische Studien entscheidend ist. Darüber hinaus wurden N-Amino-D-Prolin-Derivate auf ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft untersucht, insbesondere bei der Entwicklung funktionalisierter Polymere und supramolekularer Baugruppen. Die präzise Kontrolle der Stereochemie, die N-Amino-D-Prolin-Derivate ermöglichen, eröffnet Wege für die Synthese verschiedener molekularer Gerüste mit maßgeschneiderten Eigenschaften und ebnet den Weg für Fortschritte in der Arzneimittelforschung, Katalyse und Nanotechnologie. Laufende Forschungsbemühungen erforschen weiterhin neue synthetische Methoden und Anwendungen von N-Amino-D-Prolin in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen und treiben Innovationen und Fortschritte in der chemischen Synthese und im Materialdesign voran.


N-Amino-D-proline (CAS 10139-05-6) Literaturhinweise

  1. Identifizierung, Charakterisierung und Quantifizierung eines Anti-Pyridoxin-Faktors aus Leinsamen mittels Ultra-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie.  |  Mayengbam, S., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 419-26. PMID: 24354394
  2. Die orale Exposition gegenüber der Anti-Pyridoxin-Verbindung 1-Amino-D-Prolin stört den Homocystein-Stoffwechsel über den Transsulfurierungsweg bei Ratten mit mäßigem Vitamin B₆-Mangel weiter.  |  Mayengbam, S., et al. 2015. J Nutr Biochem. 26: 241-9. PMID: 25524630
  3. Untersuchung des Vitamin B₆-Mangels, induziert durch die Exposition gegenüber dem Anti-B₆-Faktor 1-Amino-D-Prolin, auf lipophile Metaboliten im Plasma von Ratten: ein Metabolomics-Ansatz.  |  Mayengbam, S., et al. 2016. Eur J Nutr. 55: 1213-23. PMID: 26009005
  4. Ein Vitamin-B-6-Antagonist aus Leinsamen stört den Aminosäurestoffwechsel bei männlichen Ratten mit mäßigem Vitamin-B-6-Mangel.  |  Mayengbam, S., et al. 2016. J Nutr. 146: 14-20. PMID: 26581680
  5. Leinsamen erhöht die Lebenserwartung von Tieren und verringert den Schweregrad von Eierstockkrebs durch toxische Verbesserung des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels.  |  Weston, WC., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34577143
  6. Isolierung, Charakterisierung und Synthese von Linatin. Ein Vitamin B6-Antagonist aus Leinsamen (Linum usitatissimum).  |  Klosterman, HJ., et al. 1967. Biochemistry. 6: 170-7. PMID: 6071768
  7. Die Auswirkungen von 1-Amino-D-Prolin auf die Produktion von Carnitin aus exogenem proteingebundenem Trimethyllysin durch die perfundierte Rattenleber.  |  Dunn, WA., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 7948-51. PMID: 6806289

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