Date published: 2025-9-8

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N-Acetyl Dapsone (CAS 565-20-8)

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Alternative Namen:
MADDS
Anwendungen:
N-Acetyl Dapsone ist ein Metabolit von Dapsone
CAS Nummer:
565-20-8
Molekulargewicht:
290.34
Summenformel:
C14H14N2O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Acetyl Dapsone ist ein acetyliertes Analogon von Dapsone, das in verschiedenen Forschungsdisziplinen Beachtung findet, insbesondere bei der Untersuchung von chemischem Stoffwechsel. Es ist ein Hauptmetabolit von Dapsone und das Verständnis seiner Eigenschaften ist entscheidend, um den metabolischen Verlauf von Dapsone im Körper zu verstehen. In der chemischen Forschung wird N-Acetyl Dapsone häufig als Referenzverbindung verwendet, um die Aktivität von Acetyltransferase-Enzymen zu untersuchen, die eine wesentliche Rolle beim chemischen Stoffwechsel spielen. Studien mit dieser Verbindung helfen dabei, die Biotransformationswege aufzuklären, die Dapsone durchläuft, und die Auswirkungen dieser Wege auf die Elternverbindung. Darüber hinaus machen seine Stabilität und definierte Struktur N-Acetyl Dapsone zu einem wichtigen Standard in analytischen Assays, die darauf abzielen, Dapsone und seine Metaboliten in biologischen Proben zu quantifizieren.


N-Acetyl Dapsone (CAS 565-20-8) Literaturhinweise

  1. Hämatologische Sicherheit von Dapson-Gel, 5%, zur topischen Behandlung von Akne vulgaris.  |  Piette, WW., et al. 2008. Arch Dermatol. 144: 1564-70. PMID: 19075138
  2. Einflüsse von Re Du Ning Injection, einer Injektion der traditionellen chinesischen Medizin, auf die CYP450-Aktivitäten bei Ratten unter Verwendung einer Cocktail-Methode.  |  Geng, T., et al. 2015. J Ethnopharmacol. 174: 426-36. PMID: 26318744
  3. Einmal tägliches Dapson 7,5% Gel zur Behandlung von Akne vulgaris bei präadoleszenten Patienten: Eine offene, 12-wöchige Phase-IV-Studie.  |  Moore, AY., et al. 2021. J Clin Aesthet Dermatol. 14: 43-48. PMID: 34055189
  4. Optimierung, Validierung und Anwendung einer Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode zur Bestimmung von 47 verbotenen Arzneimitteln und verwandten chemischen Rückständen im Urin von Nutztieren unter Verwendung einer QuEChERS-Extraktion auf der Basis von graphitierten Carboxyl-Mehrwand-Kohlenstoffnanoröhrchen.  |  Su, Y., et al. 2024. J Chromatogr A. 1721: 464858. PMID: 38564928
  5. Gleichzeitige Bestimmung von Unecritinib (TQ-B3101) und seinem aktiven Metaboliten Crizotinib in Rattenplasma mittels LC-MS/MS:Eine Anwendung auf pharmakokinetische Studien.  |  Wang, H., et al. 2024. J Pharm Biomed Anal. 246: 116199. PMID: 38744200

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