N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin (CAS 79206-51-2)

N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin, ein strukturelles Analogon des Iminozuckers Deoxynojirimycin, hat in der biochemischen und pharmakologischen Forschung aufgrund seiner hemmenden Wirkung auf Glykosidasen an Aufmerksamkeit gewonnen. Sein Wirkmechanismus besteht in der kompetitiven Hemmung spezifischer Glykosidasen, insbesondere α-Glukosidasen und α-Mannosidasen, die eine entscheidende Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel und bei der Verarbeitung von Glykoproteinen spielen. Durch Bindung an das aktive Zentrum dieser Enzyme stört N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin die Substrathydrolyse, was zur Anhäufung von fehlgefalteten Glykoproteinen in den Zellen führt. Diese Anhäufung löst zelluläre Stressreaktionen aus, einschließlich der "Unfolded Protein Response" (UPR) und der durch das endoplasmatische Reticulum (ER) vermittelten Stresswege. Folglich haben Forscher diese Verbindung genutzt, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die den lysosomalen Speicherkrankheiten (LSD) und anderen mit der Glykosylierung verbundenen Krankheiten zugrunde liegen. Darüber hinaus wurde N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin als pharmakologisches Mittel zur Untersuchung der physiologischen Funktionen von Glykosidasen und ihrer Bedeutung für die zelluläre Homöostase eingesetzt. Seine Fähigkeit, die Glykosidaseaktivität zu modulieren, macht es zu einer wertvollen Ressource bei der Entschlüsselung der Feinheiten von Glykosylierungsprozessen und der Erforschung potenzieller Strategien für glykosylierungsbezogene Störungen.