MYBPC3 Antikörper (G-7): sc-137237
- MYBPC3 Antikörper (G-7) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 20 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 1-120 kodiert, die an N-terminus von MYBPC3 von human Ursprung
- Anti-MYBPC3 Antikörper (G-7) ist empfohlen für die Detektion von MYBPC3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-MYBPC3 Antikörper (G-7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MYBPC3 (G-7): sc-137237 zu erhalten.
- m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für MYBPC3 Antikörper (G-7) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit MYBPC3 Antikörper (G-7) (Bestellinformation unten stehend).
Direktverknüpfungen
Der MYBPC3-Antikörper (G-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ MYBPC3-Antikörper, der MYBPC3 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der MYBPC3-Antikörper (G-7) ist als nicht konjugierte Form des Anti-MYBPC3-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-MYBPC3-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. MYBPC3 (Myosin-Bindungsprotein C, Herz) codiert die kardiale Isoform des Myosin-Bindungsproteins C der dicken Filamente. Es wird in der Crossbridge-tragenden Zone (C-Region) der A-Bänder in gestreiften Muskeln von Wirbeltieren gefunden. Die regulatorische Phosphorylierung von MYBPC3 durch cAMP-abhängiges Protein-Kinase (PKA) bei adrenerger Stimulation kann mit der Modulation der kardialen Kontraktion in Verbindung gebracht werden. MYBPC3 bindet F-Aktin, MHC und native dünne Filamente und modifiziert die Aktivität der Aktin-aktivierten Myosin-ATPase. Mutationen im MYBPC3-Gen führen hauptsächlich zu einer Abkürzung des Proteins, was zu einer Ursache der familiären hypertrophen Kardiomyopathie Typ 4 (CMH4) führt, einer Herzstörung, die sich durch ventrikuläre Hypertrophie auszeichnet, die häufig das interventrikuläre Septum betrifft und meist asymmetrisch ist. Das MYBPC3-Gen befindet sich auf Chromosom 11p11.2.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MYBPC3 Antikörper (G-7) Literaturhinweise:
- Auswirkungen von MYBPC3-Funktionsverlustmutationen, die der hypertrophen Kardiomyopathie vorausgehen. | Helms, AS., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 31877118
- Multi-omics-Integration identifiziert wichtige vorgelagerte Regulatoren von Pathomechanismen bei hypertropher Kardiomyopathie aufgrund von trunkierenden MYBPC3-Mutationen. | Pei, J., et al. 2021. Clin Epigenetics. 13: 61. PMID: 33757590
- Protein-Haploinsuffizienz-Treiber identifizieren MYBPC3-Varianten, die hypertrophe Kardiomyopathie verursachen. | Suay-Corredera, C., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 100854. PMID: 34097875
- Neue pathogene Variante von MYBPC3, die für hypertrophe Kardiomyopathie verantwortlich ist. | Yang, X., et al. 2022. Cardiol Young. 32: 539-544. PMID: 34180388
- Analyse der Myokardverformung bei MYBPC3- und MYH7-verwandter sarkomerer hypertropher Kardiomyopathie - Das Grazer Register für hypertrophe Kardiomyopathie. | Höller, V., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34680864
- Biomechanische Auswirkungen der pathogenen MYBPC3-Trunkierungsvariante durch dynamische Abstimmung der In-vitro-Nachlast. | Ramachandran, A., et al. 2023. J Cardiovasc Transl Res. 16: 828-841. PMID: 36877449
- Eine Deletion des Promotors bestätigt, dass eine MYBPC3-Haploinsuffizienz ausreicht, um beim Menschen eine hypertrophe Kardiomyopathie zu verursachen. | Hayesmoore, JBG., et al. 2024. Circ Genom Precis Med. 17: e004134. PMID: 38258577
- Generierung induzierter pluripotenter Stammzellen aus einem Individuum mit früh einsetzender und schwerer hypertropher Kardiomyopathie in Verbindung mit der Mutation MYBPC3: c.772G > A. | Ribeiro, M., et al. 2024. Hum Cell. 37: 1205-1214. PMID: 38762696
- Metabolischer Umbau und Anomalie im Umgang mit Kalzium in aus induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten in der dilatativen Phase der hypertrophen Kardiomyopathie mit MYBPC3 Frameshift-Mutation. | Mori, H., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15422. PMID: 38965264
- MYBPC3 D389V-Variante induziert Hyperkontraktilität in kardialen Organoiden. | Desai, D., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 39594661
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MYBPC3 Antikörper (G-7) | sc-137237 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MYBPC3 (G-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521464 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
MYBPC3 (G-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533494 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) AC | sc-137237 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) HRP | sc-137237 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) FITC | sc-137237 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) PE | sc-137237 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 488 | sc-137237 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 546 | sc-137237 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 594 | sc-137237 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 647 | sc-137237 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 680 | sc-137237 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (G-7) Alexa Fluor® 790 | sc-137237 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |