MTHFD1 Antikörper (A-1): sc-271444
- MTHFD1 Antikörper (A-1) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-120 lokalisiert am N-terminus von MTHFD1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von MTHFD1 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MTHFD1 Antikörper (A-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MTHFD1 Antikörper (A-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Methylenetetrahydrofolat-Dehydrogenase 1 (MTHFD1) ist ein 935-Aminosäure-Protein, das für die konsekutive Interkonversion von Tetrahydrofolat-Derivaten verantwortlich ist, die die Synthese von Purin, Methionin und Thymidylat antreiben. Die zytosolische MRHFD1 enthält drei Untereinheiten, 5,10-Methylenetetrahydrofolat-Dehydrogenase, 5,10-Methenyltetrahydrofolat-Cyclohydrolase und 10-Formyltetrahydrofolat-Synthetase, jede mit unterschiedlichen Aktivitäten. MTHFD1 funktioniert als Homodimer, bestehend aus zwei Hauptdomänen, einer N-terminalen, die die Dehydrogenase- und Cyclohydrolase-Aktivitäten enthält, und einer größeren Synthetase-Domäne im C-Terminus. Mutationen des MTHFD1-Gens bei schwangeren Frauen sind mit einem erhöhten Risiko verbunden, ein Kind mit einem Neuralrohrdefekt zu gebären, zusammen mit einem möglichen Risiko einer verminderten Embryo-Überlebensrate. MTHFD1 spielt auch bei der Entwicklung von Migräne eine Rolle, da der Folsäurestoffwechsel bei der Pathophysiologie der Migräne, insbesondere bei Migräne mit Aura, beteiligt ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MTHFD1 Antikörper (A-1) Literaturhinweise:
- Mthfd1 ist ein Modifikator der chemisch induzierten intestinalen Karzinogenese. | MacFarlane, AJ., et al. 2011. Carcinogenesis. 32: 427-33. PMID: 21156972
- Eine verminderte MTHFD1-Aktivität bei männlichen Mäusen stört den folat- und cholinabhängigen One-Carbon-Metabolismus sowie die Transsulfurierung. | Field, MS., et al. 2013. J Nutr. 143: 41-5. PMID: 23190757
- Assoziationsstudie der MTHFD1-kodierenden Polymorphismen R134K und R653Q mit Migräneanfälligkeit. | Sutherland, HG., et al. 2014. Headache. 54: 1506-14. PMID: 25039261
- Zusammenhang zwischen MTHFD1-Polymorphismen und der Anfälligkeit für Neuralrohrdefekte. | Meng, J., et al. 2015. J Neurol Sci. 348: 188-94. PMID: 25524527
- Charakterisierung und Überprüfung des MTHFD1-Mangels: vier neue Patienten, zelluläre Abgrenzung und Reaktion auf Folsäure- und Folinsäurebehandlung. | Burda, P., et al. 2015. J Inherit Metab Dis. 38: 863-72. PMID: 25633902
- Biochemische Analyse von Patienten mit Mutationen in MTHFD1 und einer Diagnose von Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase-1-Mangel. | Bidla, G., et al. 2020. Mol Genet Metab. 130: 179-182. PMID: 32414565
- Eine Redoxsonde untersucht MTHFD1 als Determinante der Gemcitabin-Chemoresistenz bei Cholangiokarzinomen. | Pan, R., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 89. PMID: 33934113
- Orthogonale genomweite Untersuchungen von Fledermauszellen identifizieren MTHFD1 als Ziel einer breiten antiviralen Therapie. | Anderson, DE., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34544865
- Zusammenhang zwischen MTHFD1-Genpolymorphismen und mütterlichem Rauchen mit dem Risiko einer angeborenen Herzerkrankung: eine krankenhausbasierte Fall-Kontroll-Studie. | Song, X., et al. 2022. BMC Pregnancy Childbirth. 22: 88. PMID: 35100977
- Assoziation des MTHFD1-Polymorphismus G1958A mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus. | Bunga, PK., et al. 2024. Cureus. 16: e53287. PMID: 38435941
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MTHFD1 Antikörper (A-1) | sc-271444 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MTHFD1 (A-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534964 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MTHFD1 (A-1): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546204 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |