MTHFD1 Antikörper (A-8): sc-271412

Der MTHFD1-Antikörper (A-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ MTHFD1-Antikörper (auch als MTHFD1-Antikörper bezeichnet), der das MTHFD1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der MTHFD1-Antikörper (A-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des MTHFD1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Methylenetetrahydrofolat-Dehydrogenase 1 (MTHFD1) ist ein folatabhängiges Protein mit 935 Aminosäuren, das für die konsekutive Interkonversion von Tetrahydrofolat-Derivaten verantwortlich ist, die die Synthese von Purin, Methionin und Thymidylat antreiben. Der zytosolische MRHFD1 besteht aus drei Untereinheiten, 5,10-Methylenetetrahydrofolat-Dehydrogenase, 5,10-Methenyltetrahydrofolat-Cyclohydrolase und 10-Formyltetrahydrofolat-Synthetase, die jeweils über unterschiedliche Aktivitäten verfügen. MTHFD1 fungiert als Homodimer, bestehend aus zwei Hauptdomänen, einer N-terminalen, die die Dehydrogenase- und Cyclohydrolase-Aktivitäten enthält, und einer größeren Synthetase-Domäne im C-Terminus. Mutationen des MTHFD1-Gens bei schwangeren Frauen sind mit einem erhöhten Risiko verbunden, ein Kind mit einer Neuralrohrdefekt zu gebären, zusammen mit einem möglichen Risiko einer verminderten Embryoüberlebensrate. MTHFD1 spielt auch bei der Entwicklung von Migräne eine Rolle, da der Folsäurestoffwechsel bei der Pathophysiologie der Migräne, insbesondere bei Migräne mit Aura, eine Rolle spielt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MTHFD1 Antikörper (A-8) Literaturhinweise:

1. Die Rolle von Polymorphismen in den MTHFR- und MTHFD1-Genen für den Verlauf der akuten lymphatischen Leukämie im Kindesalter  |  Krajinovic, M., et al. 2004. Pharmacogenomics J. 4: 66-72. PMID: 14647408
2. Die Störung des mthfd1-Gens offenbart eine monofunktionale 10-Formyltetrahydrofolat-Synthetase in Säugetiermitochondrien.  |  Christensen, KE., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 7597-602. PMID: 15611115
3. Der MTHFD1 R653Q-Polymorphismus ist ein mütterlicher genetischer Risikofaktor für schwere Abruptio placentae.  |  Parle-McDermott, A., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 365-8. PMID: 15633187
4. Folatverwandte Gene und Omphalozele.  |  Mills, JL., et al. 2005. Am J Med Genet A. 136: 8-11. PMID: 15937947
5. Thymidylat-Synthase-Promotor-Tandem-Repeat- und MTHFD1-R653Q-Polymorphismen modulieren das Migräne-Risiko, das durch das MTHFR-T677-Allel übertragen wird.  |  Oterino, A., et al. 2005. Brain Res Mol Brain Res. 139: 163-8. PMID: 15953655
6. Ein Polymorphismus im MTHFD1-Gen erhöht das Risiko einer Mutter, im zweiten Trimester einen ungeklärten Schwangerschaftsverlust zu erleiden.  |  Parle-McDermott, A., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 477-80. PMID: 16123074
7. Bestätigung des R653Q-Polymorphismus des trifunktionalen C1-Synthase-Enzyms als mütterliches Risiko für Neuralrohrdefekte in der irischen Bevölkerung.  |  Parle-McDermott, A., et al. 2006. Eur J Hum Genet. 14: 768-72. PMID: 16552426
8. Die Interaktion von MTHFD1 mit BRD4 verbindet den Folatstoffwechsel mit der Transkriptionsregulierung.  |  Sdelci, S., et al. 2019. Nat Genet. 51: 990-998. PMID: 31133746
9. Die Arginin-Methylierung von MTHFD1 durch PRMT5 verstärkt die Anoikis-Resistenz und die Krebsmetastasierung.  |  Meng, Q., et al. 2022. Oncogene. 41: 3912-3924. PMID: 35798877
10. Formiatüberlauf führt zu toxischer Folat-Einlagerung in MTHFD1-gehemmten Krebszellen.  |  Green, AC., et al. 2023. Nat Metab. 5: 642-659. PMID: 37012496
11. MTHFD1 reguliert die NADPH-Redox-Homöostase bei MYCN-amplifizierten Neuroblastomen.  |  Guan, J., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 124. PMID: 38336749
12. Angeborene Defekte in der Folsäureverwertung.  |  Arakawa, T. 1970. Am J Med. 48: 594-8. PMID: 5425237

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MTHFD1 Antikörper (A-8) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MTHFD1 Antikörper (A-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MTHFD1 Antikörper (A-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MTHFD1

Klon: A-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-120

Ziel-Epitop: MTHFD1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MTHFD1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MTHFD1 Antikörper (A-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin