Date published: 2025-9-6

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MTA3 Antikörper (428C2a): sc-81325

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Datenblätter
  • MTA3 Antikörper 428C2a ist ein Maus monoklonales IgG1 κ MTA3 Antikörper, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen ein partielles rekombinantes Protein, das einer Region nahe der N-terminus von MTA3 von human entspricht,
  • Empfohlen für die Detektion von MTA3 aus der Spezies human per WB und IP
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MTA3 (428C2a): sc-81325 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MTA3 Antikörper (428C2a) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MTA3 Antikörper (428C2a) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der MTA3-Antikörper (428C2a) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das MTA3-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) und Immunopräzipitation (IP) nachweist. Der Anti-MTA3-Antikörper (428C2a) ist ein nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper, der eine entscheidende Rolle in der Krebsbiologie spielt. Das Metastasen-assoziierte Protein 3 (MTA3) ist eine lebenswichtige Untereinheit des Mi-2/NuRD-Transkriptions-Korepressor-Komplexes, der für die Regulierung der Genexpression durch die kovalente Modifikation von Histonproteinen unerlässlich ist. Diese Regulierung ist besonders wichtig bei Brustkrebs, wo MTA3 die Unterdrückung des Transkriptionsfaktors Snail vermittelt und so dazu beiträgt, einen differenzierten Epithelstatus in Krebszellen aufrechtzuerhalten. MTA3 existiert in zwei bekannten Isoformen: einer kurzen Form, die an Östrogenrezeptoren bindet und sie im Zytoplasma sequestriert, wodurch nicht-genomische Reaktionen verstärkt werden, und einer langen Form, die im Zellkern lokalisiert ist. Die unterschiedliche Lokalisierung und Funktion dieser Isoformen unterstreicht die Komplexität der Rolle von MTA3 in zellulären Prozessen. MTA3 ist weit verbreitet, wobei die höchsten Werte im Gehirn, in den Nebennieren, den Eierstöcken und den jungfräulichen Brustdrüsen gefunden wurden. Es wurde beobachtet, dass es in Tumoren im Vergleich zu angrenzenden normalen Geweben hochreguliert ist, was sein Potenzial als Biomarker für die Krebsentwicklung unterstreicht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MTA3 Antikörper (428C2a) Literaturhinweise:

  1. MTA3, eine Untereinheit des Mi-2/NuRD-Komplexes, reguliert einen invasiven Wachstumspfad bei Brustkrebs.  |  Fujita, N., et al. 2003. Cell. 113: 207-19. PMID: 12705869
  2. Die Metastasen-assoziierten Proteine 1 und 2 bilden unterschiedliche Proteinkomplexe mit Histon-Deacetylase-Aktivität.  |  Yao, YL. and Yang, WM. 2003. J Biol Chem. 278: 42560-8. PMID: 12920132
  3. Upstream-Determinanten der Östrogenrezeptor-alpha-Regulierung des metastatischen Tumorantigen-3-Signalwegs.  |  Mishra, SK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 32709-15. PMID: 15169784
  4. Hormonelle Regulierung der Transkription des Metastasen-assoziierten Proteins 3 in Brustkrebszellen.  |  Fujita, N., et al. 2004. Mol Endocrinol. 18: 2937-49. PMID: 15358836
  5. MTA3 und der Mi-2/NuRD-Komplex regulieren das Zellschicksal während der Differenzierung von B-Lymphozyten.  |  Fujita, N., et al. 2004. Cell. 119: 75-86. PMID: 15454082
  6. Der Mta3-NuRD-Komplex ist ein Hauptregulator für die Initiierung der primitiven Hämatopoese in Wirbeltierembryonen.  |  Li, X., et al. 2009. Blood. 114: 5464-72. PMID: 19864643
  7. Überexpression von MTA3 korreliert mit der Tumorprogression bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Li, H., et al. 2013. PLoS One. 8: e66679. PMID: 23840517
  8. MTA3 reguliert die Differenzierung menschlicher Zytotrophoblasten-Stammzellen.  |  Horii, M., et al. 2015. Placenta. 36: 974-80. PMID: 26198267
  9. Die vielen Gesichter des MTA3-Proteins in der normalen Entwicklung und bei Krebserkrankungen.  |  Ma, L., et al. 2016. Curr Protein Pept Sci. 17: 726-734. PMID: 27033852
  10. MTA3 reguliert das bösartige Fortschreiten von Darmkrebs über den Wnt-Signalweg.  |  Jiao, T., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317695027. PMID: 28351306
  11. Genomweiter CRISPR-Screen identifiziert MTA3 als Auslöser der Gemcitabin-Resistenz bei duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse.  |  Wu, L., et al. 2022. Cancer Lett. 548: 215864. PMID: 35981571
  12. Die Rückkopplungsschleife zwischen MTA1 und MTA3/TRIM21 moduliert die Stammfunktion von Brustkrebs als Reaktion auf Östrogen.  |  Zhang, J., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 597. PMID: 39154024

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MTA3 Antikörper (428C2a)

sc-81325
100 µg/ml
$333.00

MTA3 (428C2a): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539607
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MTA3 (428C2a): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-541595
100 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

I am using MTA3 (428C2a): sc-81325 antibody for immunoprecipitation, how much antibody should I use?

Gefragt von: jenniferc
Thank you for your question. We recommend using 1–10 µl (i.e., 0.2–2 µg) of antibody with 1 ml of cell lysate. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunoprecipitation protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoprecipitation-western-blots
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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Rated 5 von 5 von aus 我用这个抗体做的免疫组化,特异性强,无背景着色,结果容易判读。抗体特别好!我用这个抗体做的免疫组化,特异性强,无背景着色,结果容易判读。抗体特别好!期待接下来western blot的结果!
Veröffentlichungsdatum: 2018-05-02
Rated 4 von 5 von aus this antibody also can be used mouse ES cellsthis antibody also can be used mouse ES cells and can be detected about 70KDa.
Veröffentlichungsdatum: 2017-06-27
Rated 5 von 5 von aus Robust signal in WB in mouse transfectedRobust signal in WB in mouse transfected 293T whole cell lysates and MCF7 nuclear extract. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-06-01
Rated 4 von 5 von aus Working fairly well with 50 ng of proteinWorking fairly well with 50 ng of protein lysate loaded in WB.
Veröffentlichungsdatum: 2015-03-31
Rated 5 von 5 von aus CoIP and WB publishable data with Hela cellsCoIP and WB publishable data with Hela cells - SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2015-03-31
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Veröffentlichungsdatum: 2015-03-30
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Veröffentlichungsdatum: 2015-02-13
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