Date published: 2025-9-9

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MT-21 (CAS 186379-49-7)

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Alternative Namen:
N-Octyl-3-acetyl-4,5-dimethyl-5-hydroxy-3-pyrrolin-2-one
Anwendungen:
MT-21 ist ein zellpermeabler Apoptoseinduktor, der die Freisetzung von Cytochrom c
CAS Nummer:
186379-49-7
Molekulargewicht:
281.4
Summenformel:
C16H27NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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MT-21 ist ein zellpermeables Antitumormittel, das Apoptose (~40 muM) durch direkte Freisetzung von Cytochrom c aus Mitochondrien in menschlichen promyelozytischen Leukämiezellen HL-60 auslöst. Beeinflusst das mitochondriale Transmembranpotenzial (DeltaPsim) in keiner Weise. Löst selektiv das Wachstum von Neuriten in kultivierten SH-SY5Y-Zellen aus und verursacht Apoptose in PC12-Zellen. MT-21 ist ein Aktivator von Caspase-3, JNK und Krs. Es ist eine synthetische Verbindung, die die ADP-Transportaktivität in Mitochondrien signifikant hemmt und die Bindung der Adenin-Nukleotid-Translokase (ANT) an eine Phenylarsinoxid-Affinitätsmatrix reduziert. ANT, eine Komponente der mitochondrialen Permeabilitätsübergangspore, wurde als molekulares Ziel für MT-21 identifiziert.


MT-21 (CAS 186379-49-7) Literaturhinweise

  1. Voraussetzung für die MT-21-induzierte Apoptose ist die Aktivierung von Proteinkinasen (Krs/MST).  |  Watabe, M., et al. 1999. Oncogene. 18: 5211-20. PMID: 10498871
  2. MT-21 ist ein synthetischer Apoptoseinduktor, der direkt die Freisetzung von Cytochrom c aus den Mitochondrien induziert.  |  Watabe, M., et al. 2000. Cancer Res. 60: 5214-22. PMID: 11016650
  3. Ein neuartiger Adenin-Nukleotid-Translokase-Inhibitor, MT-21, induziert die Freisetzung von Cytochrom c durch einen mitochondrialen Permeabilitätsübergangs-Mechanismus, der unabhängig ist.  |  Machida, K., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 31243-8. PMID: 12063261
  4. Die kovalente Reaktivität von funktionalisierten 5-Hydroxy-Butyrolactamen ist die Grundlage für das Targeting des Fettsäurebindungsproteins 5 (FABP5) durch das neurotrophe Mittel MT-21.  |  Svenningsen, EB., et al. 2022. RSC Chem Biol. 3: 1216-1229. PMID: 36320884
  5. Neuritogene Wirkung von Epolactaen-Derivaten auf menschliche Neuroblastomzellen, denen hochaffine Nervenwachstumsfaktor-Rezeptoren fehlen.  |  Kakeya, H., et al. 1997. J Med Chem. 40: 391-4. PMID: 9046328

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