MSL-1 Antikörper (C-9): sc-514649

Der MSL-1-Antikörper (C-9) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der MSL-1 menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der MSL-1 (C-9)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. MSL-1, auch bekannt als „male-specific lethal 1 homolog (Drosophila)" oder MSL1L1, ist ein wichtiges Kernprotein mit 614 Aminosäuren, das eine bedeutende Rolle bei der Genregulation spielt, indem es mit MOF, MSL-1, MSL-2 und MSL3L1 einen Multisubunit-Histonacetyltransferase-Komplex bildet. Dieser Komplex ist hauptsächlich für die Acetylierung von Histon H4 an Lysin 16 verantwortlich, eine Modifikation, die für die Genexpression und die Regulierung der Chromatinstruktur unerlässlich ist. MSL-1 erhält die genomische Stabilität aufrecht und beugt verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs, vor, indem es Gene beeinflusst, die an der Zellzyklusregulation und der DNA-Reparatur beteiligt sind. MSL-1 existiert in drei alternativ gespleißten Isoformen und wird von einem Gen kodiert, das sich auf dem menschlichen Chromosom 17q21.1 befindet, einer Region, die über 1.200 Gene beherbergt, darunter wichtige Tumorsuppressorgene wie p53 und BRCA1. Funktionsverlust oder Mutation dieser Gene ist mit verschiedenen bösartigen Tumoren verbunden, was die Bedeutung von MSL-1 für die Zellgesundheit und die Krankheitsprävention unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MSL-1 Antikörper (C-9) Literaturhinweise:

1. Charakterisierung eines neuen Chromo-Domänen-Gens in xp22.3 mit Homologie zu Drosophila msl-3.  |  Prakash, SK., et al. 1999. Genomics. 59: 77-84. PMID: 10395802
2. Die Rolle der chromosomalen RNAs bei der Markierung des X für den Dosierungsausgleich.  |  Kelley, RL. and Kuroda, MI. 2000. Curr Opin Genet Dev. 10: 555-61. PMID: 10980435
3. Unterschiedliche Muster der p53-Phosphorylierung in menschlichen Tumoren.  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
4. Drei primäre Malignome im Zusammenhang mit einer BRCA-Mutation, die nacheinander bei einer BRCA1 185delAG-Mutationsträgerin auftreten.  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
5. Evolution der Chromatinumbaukomplexe: Vergleichende Genomik enthüllt den uralten Ursprung 'neuer' Kompensasom-Gene.  |  Marín, I. 2003. J Mol Evol. 56: 527-39. PMID: 12698291
6. Ein menschlicher Proteinkomplex, der dem MSL-Komplex von Drosophila homolog ist, ist für den Großteil der Histon-H4-Acetylierung an Lysin 16 verantwortlich.  |  Smith, ER., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 9175-88. PMID: 16227571
7. p8/nupr1 reguliert die DNA-Reparaturaktivität nach durch Doppelstrang-Gammastrahlung verursachten DNA-Schäden.  |  Gironella, M., et al. 2009. J Cell Physiol. 221: 594-602. PMID: 19650074
8. MOF und die Acetylierung von Histon H4 an Lysin 16 sind entscheidend für die Reaktion auf DNA-Schäden und die Reparatur von Doppelstrangbrüchen.  |  Sharma, GG., et al. 2010. Mol Cell Biol. 30: 3582-95. PMID: 20479123
9. Das RING-Fingerprotein MSL2 im MOF-Komplex ist eine E3-Ubiquitin-Ligase für H2B K34 und ist am Crosstalk mit H3 K4 und K79-Methylierung beteiligt.  |  Wu, L., et al. 2011. Mol Cell. 43: 132-44. PMID: 21726816
10. Dosiskompensation des X-Chromosoms: Eine komplexe epigenetische Aufgabe, an der Chromatin-Regulatoren und lange nichtkodierende RNAs beteiligt sind.  |  Samata, M. and Akhtar, A. 2018. Annu Rev Biochem. 87: 323-350. PMID: 29668306
11. Das Li-Fraumeni-Syndrom: eine vererbte Anfälligkeit für Krebs.  |  Evans, SC. and Lozano, G. 1997. Mol Med Today. 3: 390-5. PMID: 9302689
12. Verlust von Heterozygotie für bestimmte Regionen auf den Chromosomen 3, 11 und 17 bei Karzinomen des Gebärmutterhalses.  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MSL-1 Antikörper (C-9) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MSL-1 Antikörper (C-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MSL-1 Antikörper (C-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MSL-1

Klon: C-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 584-603

Ziel-Epitop: MSL-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MSL-1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MSL-1 Antikörper (C-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin