Date published: 2025-9-6

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MS4A8B Antikörper (B-6): sc-515138

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Datenblätter
  • MS4A8B Antikörper B-6 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) MS4A8B Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-76 lokalisiert am N-terminus von MS4A8B aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von MS4A8B aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MS4A8B (B-6): sc-515138 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für MS4A8B Antikörper (B-6) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit MS4A8B Antikörper (B-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Der MS4A8B-Antikörper (B-6) ist ein monoklonaler IgG3-Antikörper der leichten Kette der Maus, der MS4A8B* menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti-MS4A8B-Antikörper (B-6) ist als nicht-konjugiertes Format erhältlich. MS4A8B*, auch bekannt als Four-Span-Transmembranprotein 4, ist ein Multipass-Membranprotein mit 250 Aminosäuren, das vorwiegend in hämatopoetischen Zellen und Geweben exprimiert wird. MS4A8B* gehört zur Familie der membranübergreifenden 4-Domänen-Proteine, Unterfamilie A, die aus mindestens 26 Mitgliedern bei Mäusen und Menschen besteht. Die Struktur von MS4A8B*, die durch vier hochkonservierte Transmembrandomänen gekennzeichnet ist, die von aminoterminalen und carboxyterminalen zytoplasmatischen Regionen flankiert werden, ist für die Funktion bei der Signalübertragung in der Zelle und der Regulierung der Immunantwort von entscheidender Bedeutung. Das Gen, das MS4A8B* kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 11, einer Region, die mit verschiedenen genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird, darunter das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom und das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, was die Bedeutung von MS4A8B* für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die möglichen Auswirkungen auf die Krankheitspathologie unterstreicht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    MS4A8B Antikörper (B-6) Literaturhinweise:

    1. Identifizierung einer neuen Multigene-Vier-Transmembran-Familie (MS4A), die mit CD20, HTm4 und der Beta-Untereinheit des hochaffinen IgE-Rezeptors verwandt ist.  |  Ishibashi, K., et al. 2001. Gene. 264: 87-93. PMID: 11245982
    2. Hereditäres Angioödem. Langfristige Nachbeobachtung von 88 Patienten. Erfahrungen des argentinischen Instituts für Allergie und Immunologie.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    3. Identifizierung einer CD20-, FcepsilonRIbeta- und HTm4-verwandten Genfamilie: sechzehn neue MS4A-Familienmitglieder, die in Mensch und Maus exprimiert werden.  |  Liang, Y. and Tedder, TF. 2001. Genomics. 72: 119-27. PMID: 11401424
    4. Strukturelle Organisation des menschlichen MS4A-Genclusters auf Chromosom 11q12.  |  Liang, Y., et al. 2001. Immunogenetics. 53: 357-68. PMID: 11486273
    5. Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das DHCR7-Gen.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    6. Pathogenese und Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit, bei der die saure Sphingomyelinase fehlt.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    7. Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom bei norwegischen Kindern: Aspekte rund um Cochlea-Implantation, Hören und Gleichgewicht.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    8. Chromosomen-Microarray-Mapping deutet auf eine Rolle von BSX und Neurogranin bei neurokognitiven und verhaltensbezogenen Defekten bei der terminalen Deletionsstörung 11q (Jacobsen-Syndrom) hin.  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    9. Eine intronische Mutation, die zum unvollständigen Skippen von Exon-2 in KCNQ1 führt, rettet das Hörvermögen beim Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    MS4A8B Antikörper (B-6)

    sc-515138
    200 µg/ml
    $316.00

    MS4A8B (B-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-526418
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    What blocking solution should I use with MS4A8B (B-6): sc-515138 monoclonal antibody for Western blot?

    Gefragt von: Germaine
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Rated 5 von 5 von aus Good for Western blotAntibody detects MS4A8B in HL-60 and HEL 92.1.7 cell lysates by Western blot -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
    Rated 5 von 5 von aus 功能很出色一个月前购买了公司的产品,大家可以尝试一下,实验的话,可以请求帮助,公司要是送一些小样的话,对科研大有裨益
    Veröffentlichungsdatum: 2022-01-04
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