MRE11 Antikörper (18): sc-135992

Der MRE11-Antikörper (18) ist ein IgG1 κ-mousses monoklonaler MRE11-Antikörper (auch als Double-Strand-Break-Repair-Nuklease-Antikörper, Double-Strand-Break-Repair-Protein MRE11A-Antikörper, Double-Strand-Break-Repair-Protein MRE11-Antikörper, meiotische Rekombination 11 Homolog 1-Antikörper, meiotische Rekombination 11 Homolog-Antikörper, AT-Like-Disease-Antikörper, MRE11 Homolog 1-Antikörper, MRE11A-Antikörper, HNGS1-Antikörper, ATLD-Antikörper, meiotische Rekombination 11-Like Protein A-Antikörper, MRE11 Double-Strand-Break-Repair-Nuklease A-Antikörper, DNA-Rekombination und -Reparaturprotein-Antikörper oder Endonuklease-Exonuklease-Antikörper) bezeichnet, der das MRE11-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und IF detektiert. Der MRE11-Antikörper (18) ist als nicht konjugierter Anti-MRE11-Antikörper erhältlich. Mitglieder der Rad52-Familie (Rad50, Rad51B/C/D, Rad52, Rad54 und MRE11) vermitteln die DNA-Doppelstrang-Break-Repair (DSBR) für DNA-Schäden, die andernfalls zu Zelltod, Mutation oder neoplastischer Transformation führen können. Rad51 (RECA, BRCC5) interagiert mit BRCA1 und BRCA2, um die subzelluläre Lokalisation und die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden zu beeinflussen. Die Inaktivierung von BRCA2 kann ein Schlüsselereignis sein, das zu genomischer Instabilität und Tumorogenese durch Deregulierung von Rad51 führt. Rad52 bildet einen heptamerischen Ring, der einzelsträngige DNA-Enden bindet und die DNA-DNA-Interaktion katalysiert, die für das Anlagen komplementärer Stränge erforderlich ist. Rad52 kann mit Rad51 interagieren. MRE11 (meiotische Rekombination 11, ATLD, HNGS1) ist eine nukleäre 3'-5'-Exonuklease/Endonuklease, die sich mit RAD50 assoziiert und die homologe Rekombination, die Aufrechterhaltung der Telomerlänge und die DNA-Doppelstrang-Break-Repair beeinflusst. MRE11 ist am häufigsten in proliferierenden Geweben zu finden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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MRE11 Antikörper (18) Literaturhinweise:

1. Mangelnde Aktivität der nicht-homologen Endverbindung in zellfreien Extrakten von Brca1-null-Fibroblasten.  |  Zhong, Q., et al. 2002. Cancer Res. 62: 3966-70. PMID: 12124328
2. Kolokalisierung von mehreren DNA-Doppelstrangbrüchen an einem einzigen Rad52-Reparaturzentrum.  |  Lisby, M., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 572-7. PMID: 12766777
3. In vivo-Rollen der Proteine Rad52, Rad54 und Rad55 bei der Rad51-vermittelten Rekombination.  |  Sugawara, N., et al. 2003. Mol Cell. 12: 209-19. PMID: 12887906
4. In vivo-Aufbau und -Abbau von Rad51- und Rad52-Komplexen während der Reparatur von Doppelstrangbrüchen.  |  Miyazaki, T., et al. 2004. EMBO J. 23: 939-49. PMID: 14765116
5. Der menschliche Rap1-Proteinkomplex und die Modulation der Telomerlänge.  |  O'Connor, MS., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 28585-91. PMID: 15100233
6. DNA-Annealing durch die Proteine Rad52 und Rad59.  |  Wu, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 15441-9. PMID: 16565518
7. Räumliche Organisation der Genomüberwachungsmaschinerie bei Säugetieren als Reaktion auf DNA-Strangbrüche.  |  Bekker-Jensen, S., et al. 2006. J Cell Biol. 173: 195-206. PMID: 16618811
8. Das Zusammenspiel von SUMOylierung und Ubiquitylierung steuert die DNA-Endresektion durch Aufrechterhaltung der MRE11-Homöostase auf dem Chromatin.  |  Zhang, T., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5133. PMID: 36050397
9. RNF126-vermittelte MRE11-Ubiquitinierung aktiviert die DNA-Schadensantwort und verleiht dreifach negativem Brustkrebs Resistenz gegen Strahlentherapie.  |  Liu, W., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2203884. PMID: 36563124
10. Metabolische Regulierung der homologen Rekombinationsreparatur durch MRE11-Lactylierung.  |  Chen, Y., et al. 2024. Cell. 187: 294-311.e21. PMID: 38128537
11. MRE11 befreit cGAS während der Tumorentstehung von der Nukleosomen-Sequestrierung.  |  Cho, MG., et al. 2024. Nature. 625: 585-592. PMID: 38200309
12. Auswirkungen von Mutationen von RAD50, RAD51, RAD52 und verwandten Genen auf die illegitime Rekombination in Saccharomyces cerevisiae.  |  Tsukamoto, Y., et al. 1996. Genetics. 142: 383-91. PMID: 8852838

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MRE11 Antikörper (18) hat 21 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MRE11 Antikörper (18) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MRE11 Antikörper (18) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Meiotic Recombination 11

Klon: 18

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 3-194

Ziel-Epitop: MRE11

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MRE11

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 21 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MRE11 Antikörper (18): N/A