MMS19 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405964

개요

MMS19는 세포질 철–황(Fe–S) 클러스터 조립과 DNA 복제 및 수리에 관여하는 Fe–S 의존적 핵 단백질의 성숙 과정에서의 역할을 통해 유전체 유지에 관여하는, 진화적으로 보존된 인자를 암호화한다. 여러 DNA 대사 효소의 기능적 완전성을 뒷받침함으로써 MMS19는 복제 스트레스 내성, DNA 손상 반응 신호전달, 그리고 전반적인 염색체 안정성에 기여한다. 따라서 MMS19의 교란은 유전체 무결성을 보호하는 경로와 관련이 있으며, 유전독성 스트레스 요인에 대한 세포의 민감도에 영향을 줄 수 있다. MMS19와 연관된 과정의 조절 이상은 돌연변이 축적, 체크포인트 조절, 그리고 질병 관련 맥락에서 관찰되는 유전체 불안정성 표현형의 기저 기전에 대한 연구에서 관심 대상이다.

MMS19 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 MMS19 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 MMS19 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 MMS19의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 MMS19 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 MMS19 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 MMS19 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• MMS19 기능에 중요한 MMS19 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 MMS19 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• MMS19 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 MMS19 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MMS19 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  MMS19 HDR 플라스미드 (h) 및 MMS19 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 MMS19 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 MMS19 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.