MLL4 Antikörper (1F6): sc-517017

Der MLL4-Antikörper (1F6) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das MLL4-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-MLL4-Antikörper (1F6) ist als nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper erhältlich. MLL4 spielt eine entscheidende Rolle als Histon-Methyltransferase, die speziell auf Lysin 4 von Histon H3 (H3K4) abzielt, das für die Regulierung der Genexpression und die Chromatinumformung unerlässlich ist. Diese Funktion ist besonders wichtig im Zusammenhang mit der Entwicklung und zellulären Differenzierung, da Abweichungen bei der H3K4-Methylierung zu verschiedenen bösartigen Erkrankungen, einschließlich Leukämie, führen können. MLL4 ist Teil der MLL-Genfamilie (Mixed Lineage Leukemia), die für ihre Beteiligung an der epigenetischen Regulation bekannt ist und mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht wurde. MLL4 interagiert mit anderen Proteinen, wie dem aktivierenden Signal Cointegrator-2 (Asc-2), das die Trimethylierung von H3K4 verstärkt und die Expression von Genen beeinflusst, die durch Leber-X-Rezeptoren (LXR) reguliert werden. Aufgrund seiner bedeutenden Rolle bei der Genregulation und seiner Verbindung mit Krebs ist MLL4 ein wichtiges Ziel für die Forschung, um die molekularen Mechanismen zu verstehen, die der Tumorentstehung und potenziellen therapeutischen Interventionen zugrunde liegen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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MLL4 Antikörper (1F6) Literaturhinweise:

1. MLL2, das zweite menschliche Homolog des Drosophila-Trithorax-Gens, ist auf 19q13.1 kartiert und wird in soliden Tumorzelllinien amplifiziert.  |  Huntsman, DG., et al. 1999. Oncogene. 18: 7975-84. PMID: 10637508
2. MLL3, ein neues menschliches Mitglied der TRX/MLL-Genfamilie, ist auf 7q36 kartiert, einer Chromosomenregion, die bei myeloischer Leukämie häufig deletiert ist.  |  Ruault, M., et al. 2002. Gene. 284: 73-81. PMID: 11891048
3. Das MLL-5-Protein bildet intranukleare Foci, und eine Überexpression hemmt die Zellzyklusprogression.  |  Deng, LW., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 757-62. PMID: 14718661
4. Co-Aktivator als Zielgen-Spezifitätsdeterminante für Histon-H3-Lysin-4-Methyltransferasen.  |  Lee, S., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 15392-7. PMID: 17021013
5. Überschneidungen zwischen Histon-Modifikationen als Reaktion auf Histon-Deacetylase-Inhibitoren: MLL4 verbindet Histon-H3-Acetylierung und Histon-H3K4-Methylierung.  |  Nightingale, KP., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 4408-4416. PMID: 17166833
6. Die Ausschaltung von ALR (MLL2) offenbart ALR-Zielgene und führt zu Veränderungen bei Zelladhäsion und Wachstum.  |  Issaeva, I., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 1889-903. PMID: 17178841
7. Verstärkte Apoptose und verzerrte Differenzierung in embryonalen Stammzellen der Maus, denen die Histon-Methyltransferase Mll2 fehlt.  |  Lubitz, S., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 2356-66. PMID: 17429066
8. Der aktivierende Signal-Cointegrator-2 ist ein wesentlicher Adaptor für die Rekrutierung der Histon-H3-Lysin-4-Methyltransferasen MLL3 und MLL4 an die Leber-X-Rezeptoren.  |  Lee, S., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 1312-9. PMID: 18372346
9. [Forschungsfortschritt der Histon-3-Methyltransferase MLL4].  |  Guo, HH., et al. 2019. Sheng Li Xue Bao. 71: 637-644. PMID: 31440761
10. MLL4 vermittelt die Differenzierung und Tumorunterdrückung durch Ferroptose.  |  Egolf, S., et al. 2021. Sci Adv. 7: eabj9141. PMID: 34890228
11. Die Methyltransferase-Aktivitäten von MLL3/MLL4 steuern die frühe Embryonalentwicklung und die Differenzierung embryonaler Stammzellen auf eine selektive Art und Weise.  |  Xie, G., et al. 2023. Nat Genet. 55: 693-705. PMID: 37012455
12. MLL4 bindet TET3.  |  Becht, DC., et al. 2024. Structure. 32: 706-714.e3. PMID: 38579707