MLH1 Antikörper (G168-15): sc-56161
- MLH1 Antikörper G168-15 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 250 µl
- gegen MLH1 mit Ursprung human voller Länge gerichtet
- Empfohlen für die Detektion von MLH1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MLH1 (G168-15) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Direktverknüpfungen
DNA-Mismatch-Reparatur (MMR) ist ein essentieller Prozess zur Aufrechterhaltung der genetischen Stabilität. Ein fehlender funktioneller DNA-Mismatch-Reparatur-Pfad ist ein häufiges Merkmal verschiedener Arten von menschlichen Krebserkrankungen, entweder aufgrund einer MMR-Genmutation oder einer Promotormethylierungs-Genunterdrückung. MLH1 ist ein integraler Bestandteil des Protein-Komplexes, der für die Mismatch-Reparatur verantwortlich ist, und wird in Lymphozyten, Herz, Colon, Brust, Lunge, Milz, Hoden, Prostata, Schilddrüse und Gallenblase exprimiert. Es wird in mehreren Eierstocktumoren methyliert. Der Verlust der MLH1-Proteinexpression ist mit einem mutierten Phänotyp, Mikrosatelliteninstabilität und einer Neigung zu Krebs assoziiert. Bei der erblichen nicht-polypösen Kolorektalkarzinom (HNPCC), einem autosomal dominant vererbten Krebs-Syndrom, das ein hohes Risiko für Kolorektal- und verschiedene andere Arten von Krebs bedeutet, zeigt das MLH1-Gen eine pathogene Mutation. Bestimmte Krebszelllinien, einschließlich Leukämie CCRF-CEM, Colon HCT 116 und KM12 sowie Eierstockkrebs SK-OV-3 und IGROV-1, zeigen eine vollständige Defizienz von MLH1, während MLH1 in 60% der Melanome, 70% der nicht-invasiven Plattenepithelkarzinome und 30% der invasiven Plattenepithelkarzinome exprimiert wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MLH1 Antikörper (G168-15) Literaturhinweise:
- Bewertung der Verbindung zwischen BACH1/FANCJ und MLH1 bei der DNA-Crosslink-Reparatur. | Cantor, SB. and Xie, J. 2010. Environ Mol Mutagen. 51: 500-7. PMID: 20658644
- Die Rolle der MLH1-Methylierung bei der Karzinogenese von Speiseröhrenkrebs und ihre klinische Bedeutung. | Li, J., et al. 2018. Onco Targets Ther. 11: 651-663. PMID: 29440913
- Regulierung der MLH1-MLH3-Endonuklease in der Meiose. | Cannavo, E., et al. 2020. Nature. 586: 618-622. PMID: 32814904
- Die Expression von MLH1 in HCT116-Zellen erhöht die zelluläre Strahlenresistenz durch Aktivierung von PRKAC. | Huang, Y., et al. 2022. Exp Biol Med (Maywood). 247: 426-432. PMID: 34787019
- MLH1 vermittelt zytoprotektive Nukleophagie, um dem durch 5-Fluorouracil verursachten Zelltod bei kolorektalem Karzinom zu widerstehen. | Manzoor, S., et al. 2022. Neoplasia. 24: 76-85. PMID: 34952246
- Mlh1 interagiert sowohl mit Msh2 als auch mit Msh6, um während der Mismatch-Reparatur rekrutiert zu werden. | DuPrie, ML., et al. 2022. DNA Repair (Amst). 119: 103405. PMID: 36122480
- MLH1-Verlust bei primärem Prostatakrebs. | Nourmohammadi Abadchi, S., et al. 2023. JCO Precis Oncol. 7: e2200611. PMID: 37196219
- Epigenetische MLH1-Silencing geht mit einem Mangel an Mismatch-Reparatur bei sporadischem, natürlich vorkommendem kolorektalem Krebs bei Rhesusaffen einher. | Deycmar, S., et al. 2024. J Transl Med. 22: 292. PMID: 38504345
- TDP43 interagiert mit MLH1- und MSH6-Proteinen auf eine durch DNA-Schäden induzierbare Weise. | Provasek, VE., et al. 2024. Mol Brain. 17: 32. PMID: 38840222
- MLH1 hemmt das Metastasierungspotenzial des duktalen Pankreas-Adenokarzinoms durch Herunterregulierung von GPRC5C. | Liu, WJ., et al. 2024. Lab Invest. 104: 102107. PMID: 38964504
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MLH1 Antikörper (G168-15) | sc-56161 | 250 µl | $316.00 |