MLH1 Antikörper (D-2): sc-166625
- MLH1 Antikörper (D-2) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- die gegen Aminosäuren 457-756 gerichtete Antikörper, die an der C-terminus von MLH1 von human Ursprungs kartiert werden,
- Empfohlen für die Detektion von MLH1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-166625 X, 200 µg/0.1 ml)
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MLH1 Antikörper (D-2) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MLH1 Antikörper (D-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die DNA-Mismatch-Reparatur (MMR) ist ein essentieller Prozess zur Aufrechterhaltung der genetischen Stabilität. Ein mangelnder funktioneller DNA-Mismatch-Reparatur-Pfad ist ein häufiges Merkmal verschiedener Arten von menschlichen Krebserkrankungen, entweder aufgrund einer MMR-Genmutation oder einer Promotormethylierungs-Gene-Silencing. MLH1 ist ein integraler Bestandteil des Protein-Komplexes, der für die Mismatch-Reparatur verantwortlich ist, und wird in Lymphozyten, Herz, Colon, Brust, Lunge, Milz, Hoden, Prostata, Schilddrüse und Gallenblase exprimiert. Es wird in mehreren Eierstocktumoren methyliert. Der Verlust der MLH1-Proteinexpression ist mit einem mutierten Phänotyp, Mikrosatelliteninstabilität und einer Prädisposition für Krebs assoziiert. Bei der erblichen nicht-polypösen Kolorektalkarzinom (HNPCC), einem autosomal dominanten erblichen Krebs-Syndrom, das ein hohes Risiko für Kolorektal- und verschiedene andere Arten von Krebs bedeutet, zeigt das MLH1-Gen eine pathogene Mutation. Bestimmte Krebszelllinien, einschließlich Leukämie CCRF-CEM, Colon HCT 116 und KM12 sowie Eierstockkrebs SK-OV-3 und IGROV-1, zeigen eine vollständige Defizienz von MLH1, während MLH1 in 60% der Melanome, 70% der nicht-invasiven Plattenepithelkarzinome und 30% der invasiven Plattenepithelkarzinome exprimiert wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MLH1 Antikörper (D-2) Literaturhinweise:
- Die HNPCC-Mutation MLH1 P648S macht das funktionelle Protein instabil, und Homozygotie prädisponiert für eine milde Neurofibromatose Typ 1. | Raevaara, TE., et al. 2004. Genes Chromosomes Cancer. 40: 261-5. PMID: 15139004
- Mikrosatelliteninstabilität und MLH1-Promotor-Hypermethylierung bei Darmkrebs. | Niv, Y. 2007. World J Gastroenterol. 13: 1767-9. PMID: 17465465
- Expression und Promotor-DNA-Methylierung von MLH1 bei Darm- und Lungenkrebs. | Ma, Y., et al. 2017. Pathol Res Pract. 213: 333-338. PMID: 28214209
- Der Verlust von MLH1 sensibilisiert Darmkrebszellen für den DNA-PKcs-Inhibitor KU60648. | Hinrichsen, I., et al. 2017. Mol Carcinog. 56: 1816-1824. PMID: 28224663
- Eine verstärkte MLH1-Expression im Tumor bei MLH1-/PMS2-defizientem Dickdarmkrebs weist auf sporadischen Dickdarmkrebs und nicht auf HNPCC hin. | Tarancón-Diez, M., et al. 2020. Pathol Oncol Res. 26: 1435-1439. PMID: 30613919
- Klinische Bedeutung von MLH1/MSH2 für sporadischen Darmkrebs im Stadium II/III. | Wang, SM., et al. 2019. World J Gastrointest Oncol. 11: 1065-1080. PMID: 31798786
- MLH1/PMS2-defiziente Endometriumkarzinome in einer universell untersuchten Population: MLH1-Hypermethylierung und Keimbahnmutationsstatus. | Kurpiel, B., et al. 2022. Int J Gynecol Pathol. 41: 1-11. PMID: 33577226
- Mlh1-Heterozygotie und Promotormethylierung stehen in Zusammenhang mit Mikrosatelliteninstabilität in Maussperma. | Shrestha, KS., et al. 2021. Mutagenesis. 36: 237-244. PMID: 33740045
- Der unstrukturierte Linker von Mlh1 enthält ein für die Endonukleasefunktion erforderliches Motiv, das bei Krebserkrankungen mutiert ist. | Torres, KA., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2212870119. PMID: 36215471
- Unterschiedliche Ergebnisse und Immun-Checkpoint-Inhibitor-Reaktion bei Endometriumkarzinom-Patientinnen mit MLH1-Hypermethylierung im Vergleich zu MLH1-„Lynch-ähnlicher" Mismatch-Reparatur-Genmutation. | Toboni, MD., et al. 2023. Gynecol Oncol. 177: 132-141. PMID: 37683549
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MLH1 Antikörper (D-2) | sc-166625 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MLH1 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540132 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MLH1 (D-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541923 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
MLH1 Antikörper (D-2) X | sc-166625 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |