MKLP-1 Antikörper (C-12): sc-390113

Der monoklonale Antikörper CHO1 erkennt ein Spindelantigen, das für die Mitoseerregung erforderlich ist. Ein Screening einer HeLa-Zell-cDNA-Expressionsbibliothek mit diesem Antikörper hat gezeigt, dass ein cDNA-Molekül erhalten wird, das einem Motorende der Mitglieder der Kinesin-Superfamilie in seinem Amino-Terminal-Bereich signifikant ähnlich ist. Da diese Ähnlichkeit nicht weiter reicht, wird angenommen, dass das CHO1-Antigen, das jetzt als MKLP-1 (mitotische kinesinähnliche Protein-1) bezeichnet wird, ein neues Kinesin darstellt. Eine Sequenzanalyse hat auch gezeigt, dass MKLP-1 typische Merkmale von Kernproteinen aufweist. Immunzytologische Studien haben gezeigt, dass MKLP-1 früh in der Mitose aus dem Kern und dann zum Midbody nach der Zytokinese auswandert. MKLP-1 hat gezeigt, dass es in vitro antiparallele Mikrotubuli bündelt und sie mit Raten vergleichbar mit der Spindelverlängerung in vivo bewegt. Ein Hamster-Homolog von MKLP-1, das als CHO1-Antigen bezeichnet wird, wurde ebenfalls isoliert. Obwohl offensichtlich funktional äquivalent hinsichtlich der Mikrotubulbündelungsaktivität, gibt es signifikante Unterschiede zwischen den menschlichen und hamster Proteinen an ihren C-Termini, möglicherweise aufgrund alternativer Splicing oder der Anwesenheit mehr als eines MKLP-1-Lokus. Der MKLP-1-Antikörper (C-12) ist als nicht konjugierte Form des Anti-MKLP-1-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-MKLP-1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Er erkennt das MKLP-1-Protein menschlichen Ursprungs durch WB, IP, IF und ELISA.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MKLP-1 Antikörper (C-12) Literaturhinweise:

1. Nukleare Lokalisierung der C-terminalen Domänen des kinesinähnlichen Proteins MKLP-1.  |  Deavours, BE. and Walker, RA. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 605-8. PMID: 10403813
2. Ein plus-end-gesteuertes Motorenzym, das in vitro antiparallele Mikrotubuli bewegt, lokalisiert sich in der Interzone mitotischer Spindeln.  |  Nislow, C., et al. 1992. Nature. 359: 543-7. PMID: 1406973
3. Molekulare Wechselwirkungen der Polo-like-Kinase 1 mit dem mitotischen kinesinartigen Protein CHO1/MKLP-1.  |  Liu, X., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 3233-46. PMID: 15199097
4. Molekulare Komponenten der mitotischen Spindel.  |  Kuriyama, R. and Nislow, C. 1992. Bioessays. 14: 81-8. PMID: 1575716
5. MKLP1 benötigt spezifische Domänen für seine dendritische Ausrichtung.  |  Xu, X., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 452-8. PMID: 16418225
6. Das nukleare Lokalisierungssignal des mitotischen kinesinähnlichen Proteins Mklp-1: Auswirkungen auf die Funktion von Mklp-1 während der Zytokinese.  |  Liu, X. and Erikson, RL. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 353: 960-4. PMID: 17198681
7. Ein monoklonaler Antikörper gegen ein mitotisches Mikrotubuli-assoziiertes Protein blockiert die mitotische Progression.  |  Nislow, C., et al. 1990. J Cell Biol. 111: 511-22. PMID: 2199459
8. Verteilung einer Matrixkomponente des Mittelkörpers während des Zellzyklus in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters.  |  Sellitto, C. and Kuriyama, R. 1988. J Cell Biol. 106: 431-9. PMID: 2448315
9. Signalvermittelter Proteintransport im Kern.  |  Roberts, B. 1989. Biochim Biophys Acta. 1008: 263-80. PMID: 2667641
10. CYK4 entspannt die Verzerrung der außeraxialen Bewegung durch MKLP1-Kinesin-6.  |  Maruyama, Y., et al. 2021. Commun Biol. 4: 180. PMID: 33568771
11. Heterogenität und Mikrotubuli-Interaktion des CHO1-Antigens, eines mitosespezifischen kinesinähnlichen Proteins. Analyse von Subdomänen, die in sf9-Insektenzellen exprimiert werden.  |  Kuriyama, R., et al. 1994. J Cell Sci. 107 (Pt 12): 3485-99. PMID: 7706400
12. Mit Verlaub, Scheherazade: Schwänze von 1001 Kinesin-Motoren.  |  Goldstein, LS. 1993. Annu Rev Genet. 27: 319-51. PMID: 8122906

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MKLP-1 Antikörper (C-12) hat 9 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MKLP-1 Antikörper (C-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MKLP-1 Antikörper (C-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Kinesin family member 23 (KIF23)

Klon: C-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-110

Ziel-Epitop: MKLP-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MKLP-1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MKLP-1 Antikörper (C-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin