Date published: 2025-9-5

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MK-571 (CAS 115103-85-0)

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Alternative Namen:
L-660771, Sodium Salt
Anwendungen:
MK-571 ist ein Leukotrien-Rezeptor-Ligand und entzündungshemmendes Mittel
CAS Nummer:
115103-85-0
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
537.07
Summenformel:
C26H26ClN2O3S2•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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MK-571 wurde als selektiver kompetitiver Inhibitor der [3H]Leukotrien D4 (LTD4)-Bindung an die CysLT1-Rezeptoren berichtet. LTD4 hat sich als induzierend für Kontraktionen in der Luftröhre von Meerschweinchen und in menschlichen Lungenmembranen erwiesen. Dieser Verbindung zeigt inhibierende Eigenschaften des Mdr-1 (Multidrug-Resistance-Protein-1)-vermittelten Transports. Darüber hinaus legen Studien nahe, dass sie die Wirkung von zytotoxischen Wirkstoffen auf Zellen in vitro verstärken kann. MK-571 ist ein Inhibitor von MRP1 und CysLT1-Rezeptor. Die umfangreichen Verwendungsmöglichkeiten von MK-571 in wissenschaftlichen Forschungsstudien können auf seine bemerkenswerte Fähigkeit zurückgeführt werden, die Aktivität von Leukotrien D4 zu hemmen. MK-571 wird hauptsächlich in der Forschung zu seiner Funktion als Leukotrien-Rezeptor-Antagonist untersucht. Es erleichtert die Untersuchung von Leukotrien-Wegen, die für das Verständnis von Entzündungsprozessen entscheidend sind.


MK-571 (CAS 115103-85-0) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung des menschlichen Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptors CysLT1.  |  Lynch, KR., et al. 1999. Nature. 399: 789-93. PMID: 10391245
  2. Charakterisierung des menschlichen Cysteinyl-Leukotrien-2-Rezeptors.  |  Heise, CE., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 30531-6. PMID: 10851239
  3. Beteiligung von LTD(4) an allergischen Lungenentzündungen bei Mäusen: Modulation durch den cysLT(1)-Antagonisten MK-571.  |  Blain, JF. and Sirois, P. 2000. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 62: 361-8. PMID: 10913229
  4. Charakterisierung der Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptoren mCysLT1 und mCysLT2 der Maus: unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften und Gewebeverteilung.  |  Ogasawara, H., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 18763-8. PMID: 11854273
  5. Der Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptor-Antagonist MK-571 verändert das Proteom der bronchoalveolären Lavageflüssigkeit in einem Maus-Asthma-Modell.  |  Wong, WS., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 134-41. PMID: 17689528
  6. Die Wirkung von Probenecid und MK-571 auf den feto-maternalen Transfer von Saquinavir in doppelt perfundierter menschlicher Term-Plazenta.  |  Rahi, MM., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 37: 588-92. PMID: 19454316
  7. MK-571 schwächt die durch Ischämie und Reperfusion der Nieren verursachte Überempfindlichkeit der Atemwege bei Ratten ab.  |  Wu, NC., et al. 2014. Transplant Proc. 46: 1127-30. PMID: 24815144
  8. Pharmakologie von L-660,711 (MK-571): ein neuer potenter und selektiver Leukotrien-D4-Rezeptor-Antagonist.  |  Jones, TR., et al. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 17-28. PMID: 2540892
  9. Hepatische warme Ischämie-Reperfusion-induzierte Erhöhung der Lungenkapillarfiltration wird durch die Verabreichung eines Multidrug Resistance-Associated Protein 1 Inhibitors und Leukotrien D4 Antagonisten (MK-571) durch die Verringerung der Neutrophileninfiltration und der Lungenentzündung und des oxidativen Stresses in Ratten gebessert.  |  Yeh, DY., et al. 2015. Transplant Proc. 47: 1087-91. PMID: 26036526
  10. Zellpharmakokinetische modellgestützte Analyse der Auswirkungen von Genistein, Glyceollin und MK-571 auf die 5 (und 6)-Carboxy-2',7'-Dichlorflourescein-Disposition in Caco-2-Zellen.  |  Drennen, C., et al. 2018. J Pharm Sci. 107: 1194-1203. PMID: 29247742
  11. Die Hemmung von Multidrug-Resistenz-Proteinen durch MK 571 verbessert die Entspannung von Blase, Prostata und Harnröhre durch die Akkumulation von cAMP oder cGMP.  |  Bertollotto, GM., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 367: 138-146. PMID: 30108158
  12. MK-571, ein Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptor-1-Antagonist, hemmt die Replikation des Hepatitis-C-Virus.  |  Ruiz, I., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32179525
  13. Transplazentare Übertragung von Acetaminophen bei trächtigen Ratten.  |  Chen, JH., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113613. PMID: 36058146

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MK-571, 5 mg

sc-201340
5 mg
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MK-571, 25 mg

sc-201340A
25 mg
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