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MK-571 wurde als selektiver kompetitiver Inhibitor der [3H]Leukotrien D4 (LTD4)-Bindung an die CysLT1-Rezeptoren berichtet. LTD4 hat sich als induzierend für Kontraktionen in der Luftröhre von Meerschweinchen und in menschlichen Lungenmembranen erwiesen. Dieser Verbindung zeigt inhibierende Eigenschaften des Mdr-1 (Multidrug-Resistance-Protein-1)-vermittelten Transports. Darüber hinaus legen Studien nahe, dass sie die Wirkung von zytotoxischen Wirkstoffen auf Zellen in vitro verstärken kann. MK-571 ist ein Inhibitor von MRP1 und CysLT1-Rezeptor. Die umfangreichen Verwendungsmöglichkeiten von MK-571 in wissenschaftlichen Forschungsstudien können auf seine bemerkenswerte Fähigkeit zurückgeführt werden, die Aktivität von Leukotrien D4 zu hemmen. MK-571 wird hauptsächlich in der Forschung zu seiner Funktion als Leukotrien-Rezeptor-Antagonist untersucht. Es erleichtert die Untersuchung von Leukotrien-Wegen, die für das Verständnis von Entzündungsprozessen entscheidend sind.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MK-571, 5 mg | sc-201340 | 5 mg | $107.00 | |||
MK-571, 25 mg | sc-201340A | 25 mg | $413.00 |