MIP-1β Antikörper (B-7): sc-393441

Der MIP-1β-Antikörper (B-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ MIP-1β-Antikörper (auch als MIP-1β-Antikörper bezeichnet), der das MIP-1β-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der MIP-1β-Antikörper (B-7) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-MIP-1β-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-MIP-1β-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Chemokine sind Mitglieder einer Superfamilie induzierbarer, sekretierter proinflammatorischer Zytokine. Mitglieder der Chemokin-Familie weisen in ihren vorhergesagten Aminosäuresequenzen 20 bis 50% Homologie auf und werden in vier Unterfamilien unterteilt. In der C-C (oder b)-Unterfamilie sind die ersten beiden Cystein-Reste benachbart. C-C-Chemokine sind Chemotaktika und Aktivatoren für Monozyten und T-Zellen. Zu den Mitgliedern der C-C-Unterfamilie gehören Macrophage Inflammatory Protein (MIP)-1α, MIP-1β, MIP-2, MIP-3α, MIP-3β, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (oder HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (und die murinen Homologe JE und MARC), I-309, murines C10 und TCA3. Forschungen haben gezeigt, dass MIP-1β spezifischer als MIP-1α ist und hauptsächlich CD4+-T-Lymphozyten anzieht, mit einer Präferenz für T-Zellen des naiven Phänotyps. MIP-1α ist ein stärkeres Lymphozyten-Chemotaktikum als MIP-1β und zeigt ein breiteres Spektrum an Chemotaktikum-Spezifitäten. Es wird angenommen, dass CD8+-T-Lymphozyten bei der Kontrolle der HIV-Infektion in vivo durch die Freisetzung von HIV-suppressiven Faktoren (HIV-SF) beteiligt sind. MIP-1α wurde als einer der wichtigsten von CD8+-T-Zellen produzierten HIV-SF identifiziert, zusammen mit MIP-1β und RANTES. Rekombinantes menschliches MIP-1α wirkt als Inhibitor verschiedener Stämme von HIV-1, HIV-2 und SIV-Infektionen in dosisabhängiger Weise.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MIP-1β Antikörper (B-7) Literaturhinweise:

1. Die mitogene Aktivierung menschlicher T-Zellen induziert zwei eng verwandte Gene, die strukturelle Ähnlichkeiten mit einer neuen Familie von Sekretionsfaktoren aufweisen.  |  Zipfel, PF., et al. 1989. J Immunol. 142: 1582-90. PMID: 2521882
2. Wirkungen der chemotaktischen Zytokine MCP-1, MCP-2, MCP-3, RANTES, MIP-1 alpha und MIP-1 beta auf menschliche Monozyten.  |  Uguccioni, M., et al. 1995. Eur J Immunol. 25: 64-8. PMID: 7531149
3. Menschliches Makrophagen-Entzündungsprotein alpha (MIP-1 alpha) und MIP-1 beta Chemokine ziehen unterschiedliche Lymphozytenpopulationen an.  |  Schall, TJ., et al. 1993. J Exp Med. 177: 1821-6. PMID: 7684437
4. Genomische Klonierung und Promotoranalyse des Makrophagen-Entzündungsproteins (MIP)-2, MIP-1 alpha und MIP-1 beta, Mitglieder der Chemokin-Superfamilie der proinflammatorischen Zytokine.  |  Widmer, U., et al. 1993. J Immunol. 150: 4996-5012. PMID: 8496601
5. Identifizierung von RANTES, MIP-1 alpha und MIP-1 beta als die wichtigsten HIV-suppressiven Faktoren, die von CD8+ T-Zellen produziert werden.  |  Cocchi, F., et al. 1995. Science. 270: 1811-5. PMID: 8525373
6. Die Rolle von MIP-1 alpha bei Entzündungen und Hämatopoese.  |  Cook, DN. 1996. J Leukoc Biol. 59: 61-6. PMID: 8558069
7. Beta-Chemokine stimulieren die Lymphozytenzytolyse, die Proliferation und die Lymphokinproduktion.  |  Taub, DD., et al. 1996. J Leukoc Biol. 59: 81-9. PMID: 8558072

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MIP-1β Antikörper (B-7) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MIP-1β Antikörper (B-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MIP-1β Antikörper (B-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MIP-1β

Klon: B-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 69-92

Ziel-Epitop: MIP-1β

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: MIP-1β

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MIP-1β Antikörper (B-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin