Date published: 2025-9-6

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(−)-Indolactam V (CAS 90365-57-4)

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Alternative Namen:
(−)-ILV
Anwendungen:
(-)-Indolactam V ist ein Aktivator der Proteinkinase C; kann auch die Differenzierung menschlicher WSZ steuern
CAS Nummer:
90365-57-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
301.38
Summenformel:
C17H23N3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(-)-Indolactam V ist ein potenter Aktivator der Protein-Kinase-C (PKC). Dieser Wirkstoff zeigt tumorfördernde Aktivität und steuert die Differenzierung menschlicher embryonaler Stammzellen in pankreatische Progenitoren. Es induziert Veränderungen in den Funktionen muskariner Rezeptoren.


(−)-Indolactam V (CAS 90365-57-4) Literaturhinweise

  1. Synthese und PKC-Isoenzym-Surrogatbindung von Indothiolactam-V, einem neuen Thioamid-Analogon des tumorfördernden Indolactam-V.  |  Nakagawa, Y., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 2087-90. PMID: 10999477
  2. Der Amidwasserstoff von (-)-Indolactam-V und Benzolactam-V8 spielt eine entscheidende Rolle bei der Bindung von Proteinkinase C und der tumorfördernden Wirkung.  |  Nakagawa, Y., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 723-8. PMID: 11266178
  3. Bindungsselektivität von konformationsbeschränkten Analoga von (-)-Indolactam-V an die C1-Domänen von Proteinkinase-C-Isoenzymen.  |  Masuda, A., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 1615-7. PMID: 12224655
  4. Quantitative Struktur-Aktivitäts-Studien über Indolalkaloid-Tumorpromoter Indolactam-Kongenere.  |  Irie, K., et al. 1991. Carcinogenesis. 12: 1883-6. PMID: 1934269
  5. Enzymatische Herstellung von (-)-Indolactam V durch LtxB, eine Cytochrom P450-Monooxygenase.  |  Huynh, MU., et al. 2010. J Nat Prod. 73: 71-4. PMID: 20000453
  6. Totalsynthesen der Indolactamalkaloide (-)-Indolactam V, (-)-Ppendolmycin, (-)-Lyngbyatoxin A und (-)-Teleocidin A-2.  |  Nathel, NF., et al. 2014. Chem Sci. 5: 2184-2190. PMID: 24839542
  7. Manipulation von Prenylierungsreaktionen durch strukturbasiertes Engineering von bakteriellen Indolactam-Prenyltransferasen.  |  Mori, T., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10849. PMID: 26952246
  8. Modulare Gesamtsynthese des Proteinkinase-C-Aktivators (-)-Indolactam V.  |  Haynes-Smith, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 2008-11. PMID: 27074538
  9. Isolierung von (-)-14-O-Malonylindolactam-V als möglicher Vorläufer von (-)-Indolactam-V und (-)-14-O-Acetylindolactam-V aus Streptomyces blastmyceticum.  |  Irie, K., et al. 1999. Biosci Biotechnol Biochem. 63: 1669-70. PMID: 27389654
  10. (-)-Indolactam V aktiviert die Proteinkinase C und führt zu Veränderungen der Muscarinrezeptorfunktionen in menschlichen SH-SY5Y-Neuroblastomzellen.  |  Heikkilä, J. and Akerman, KE. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 162: 1207-13. PMID: 2764930
  11. Struktur-Aktivitäts-Studien über den Indol-Alkaloid-Tumorpromotor Teleocidine.  |  Irie, K., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 547-52. PMID: 3103947
  12. Der Metabolismus des Indol-Alkaloid-Tumorpromotors (-)-Indolactam V, der die Grundstruktur der Teleocidine aufweist, durch Rattenleber-Mikrosomen.  |  Hagiwara, N., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 963-5. PMID: 3109758
  13. Struktur-Aktivitäts-Studien über synthetische Analoga (Indolactame) des Tumorpromotors Teleocidin.  |  Fujiki, H., et al. 1984. Gan. 75: 866-70. PMID: 6595181
  14. Unterschiedliche Regulierung von Proteinkinase-C-Liganden in vivo durch einen phänotypischen Hefe-Assay nachgewiesen.  |  Shieh, HL., et al. 1995. Mol Carcinog. 12: 166-76. PMID: 7893369
  15. Interleukin-4-Signale zur Regulierung der CD23-Genexpression in menschlichen B-Zellen: Proteinkinase-C-unabhängige Signalwege.  |  Lee, CE., et al. 1993. Cell Immunol. 146: 171-85. PMID: 8425225

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(−)-Indolactam V, 300 µg

sc-202182
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(−)-Indolactam V, 1 mg

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