Mi2-β Antikörper (F-7): sc-365639

Der Mi2-β-Antikörper (F-7) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ Mi2-beta-Antikörper (auch als Mi2-β-Antikörper bezeichnet), der das Mi2-beta-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Mi2-β-Antikörper (F-7) ist als nicht konjugierter Anti-Mi2-beta-Antikörper erhältlich. Im intakten Zellkern ist DNA eng mit Histonen und anderen Kernproteinen assoziiert, um Chromatin zu bilden. Die Remodellierung von Chromatin wird als ein kritischer Bestandteil der Transkriptionsregulation angesehen und ein wesentlicher Teil dieser Remodellierung wird durch die Acetylierung von nukleosomalen Histonen hervorgerufen. Die Acetylierung von Lysin-Resten im Amino-Terminal-Schwanzdomänen-Histon führt zu einer allosterischen Veränderung der Nukleosomenkonformation und zu einer erhöhten Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren durch DNA. Umgekehrt ist die Deacetylierung von Histonen mit einer Transkriptionsunterdrückung verbunden. Die Chromatinstrukturänderung kann durch die Wirkung ATP-abhängiger Multiprotein-Komplexe hervorgerufen werden. Ein solcher Komplex ist der mSin3-Korepressorkomplex, der mSin3, die Histon-Deacetylasen HDAC1 und HDAC2, die assoziierten Proteine SAP 30 und SAP 18 sowie die Autoantigene Mi2-α und Mi2-β enthält.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Mi2-β Antikörper (F-7) Literaturhinweise:

1. Der Chromatin-Remodeller Mi-2beta ist für die CD4-Expression und die T-Zellentwicklung erforderlich.  |  Williams, CJ., et al. 2004. Immunity. 20: 719-33. PMID: 15189737
2. Antagonistische Interaktionen zwischen Ikaros und dem Chromatin-Remodeller Mi-2beta bestimmen die Silencer-Aktivität und die Cd4-Genexpression.  |  Naito, T., et al. 2007. Immunity. 27: 723-34. PMID: 17980631
3. Die Rolle des Chromatin-Remodellers Mi-2beta bei der Selbsterneuerung hämatopoetischer Stammzellen und der multilinearen Differenzierung.  |  Yoshida, T., et al. 2008. Genes Dev. 22: 1174-89. PMID: 18451107
4. Mi2beta zeigt Chromatin-Enzym-Spezifität durch Löschen einer DNase I-hypersensitiven Stelle, die durch ACF eingerichtet wurde.  |  Ishii, H., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 7533-41. PMID: 19158090
5. Das wichtigste dermatomyositis-spezifische Mi-2-Autoantigen ist vermutlich eine Helikase, die an der Transkriptionsaktivierung beteiligt ist.  |  Seelig, HP., et al. 1995. Arthritis Rheum. 38: 1389-99. PMID: 7575689
6. Strukturelle Veränderungen der Nukleosomen aufgrund von Acetylierung.  |  Bauer, WR., et al. 1994. J Mol Biol. 236: 685-90. PMID: 8114086
7. Eine positive Rolle der Histon-Acetylierung beim Zugang von Transkriptionsfaktoren zur nukleosomalen DNA.  |  Lee, DY., et al. 1993. Cell. 72: 73-84. PMID: 8422685
8. Transkriptionelles Silencing in Hefe ist mit einer reduzierten Nukleosomen-Acetylierung verbunden.  |  Braunstein, M., et al. 1993. Genes Dev. 7: 592-604. PMID: 8458576
9. Repression und Aktivierung durch Multiproteinkomplexe, die die Chromatinstruktur verändern.  |  Kingston, RE., et al. 1996. Genes Dev. 10: 905-20. PMID: 8608939
10. Histon-Deacetylasen und SAP18, ein neuartiges Polypeptid, sind Bestandteile eines menschlichen Sin3-Komplexes.  |  Zhang, Y., et al. 1997. Cell. 89: 357-64. PMID: 9150135
11. SAP30, ein neuartiges, zwischen Mensch und Hefe konserviertes Protein, ist Bestandteil eines Histon-Deacetylase-Komplexes.  |  Zhang, Y., et al. 1998. Mol Cell. 1: 1021-31. PMID: 9651585
12. Das Dermatomyositis-spezifische Autoantigen Mi2 ist Bestandteil eines Komplexes, der Histon-Deacetylase- und Nukleosomen-Umbau-Aktivitäten enthält.  |  Zhang, Y., et al. 1998. Cell. 95: 279-89. PMID: 9790534

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Mi2-β Antikörper (F-7) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Mi2-β Antikörper (F-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Mi2-β Antikörper (F-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Mi2-β

Klon: F-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 1887-1909

Ziel-Epitop: Mi2-β

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Mi2-β

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Mi2-β Antikörper (F-7): P: Blocking Peptide

Der bevorzugte. Mi2 Antikörper ist Mi2 Antikörper (B-4): sc-55606.