MGMT Antikörper (MT 3.1): sc-56157
- MGMT Antikörper (MT 3.1) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen MGMT aus der Spezies human
- MGMT Antikörper (MT 3.1) ist empfohlen für die Detektion von MGMT aus der Spezies human und, geringfügig schwächer, mouse und rat per WB, IP, IF, IHC(P) und FCM
- Anti-MGMT Antikörper (MT 3.1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MGMT (MT 3.1): sc-56157 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für MGMT Antikörper (MT 3.1) für WB and IHC(P) Experimente. Dieses Reagenz wird nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit MGMT Antikörper (MT 3.1) (Bestellinformation unten stehend).
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MGMT Antikörper (MT 3.1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ MGMT-Antikörper, der MGMT menschlichen Ursprungs durch WB, IP, IF, IHC (P) und FCM nachweist. Der MGMT-Antikörper (MT 3.1) ist als nicht konjugierte Form des Anti-MGMT-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-MGMT-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. MGMT (O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase) wird transkriptionell in Reaktion auf DNA-Schäden aktiviert und dient zur Reparatur mutagener und zytotoxischer O6-Alkylguanin-Läsionen, die durch Karzinogene oder zytostatische Medikamente verursacht werden. Die Induktion von MGMT durch ionisierende Strahlung tritt nicht bei p53-defizienten Mäusen auf, was darauf hindeutet, dass die Induktion von MGMT die Aktivierung von p53 erfordern könnte. Ähnlich wurde gezeigt, dass MGMT-mRNA und -Protein nur in Zelllinien, die funktionelles p53 exprimieren, und nicht in Zelllinien, die kein Wildtyp-p53 exprimieren, durch ionisierende Strahlung induzierbar sind. Im Gegensatz dazu wurde eine hohe MGMT-Aktivität mit dem Vorhandensein von mutiertem p53 in einer Studie über orale Krebszelllinien in Verbindung gebracht. Ähnlich war die MGMT-Aktivität in Eierstocktumoren mit Wildtyp-p53 signifikant niedriger als in Tumoren mit mutiertem p53, was darauf hindeutet, dass Wildtyp-p53 die basale MGMT-Promotoraktivität herunterreguliert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MGMT Antikörper (MT 3.1) Literaturhinweise:
- Aktivität der O(6)-Methylguanin-DNA-Methyltransferase im Zusammenhang mit dem p53-Status und dem therapeutischen Ansprechen bei Eierstockkrebs. | Hengstler, JG., et al. 1999. Int J Cancer. 84: 388-95. PMID: 10404091
- Eine hohe O6-Methylguanin-Methyltransferase-Aktivität findet sich häufig in menschlichen Mundkrebszellen mit p53-Inaktivierung. | Guo, W., et al. 1999. Int J Oncol. 15: 817-21. PMID: 10493967
- O6-Alkylguanin-DNA-Alkyltransferase bei Säugetieren: Regulierung und Bedeutung bei der Reaktion auf alkylierende krebserregende und therapeutische Wirkstoffe. | Pegg, AE. 1990. Cancer Res. 50: 6119-29. PMID: 2205376
- Bedeutung des DNA-Reparaturenzyms O6-Alkyl-Guanin-Alkyltransferase (AT) in der Krebs-Chemotherapie. | D'Incalci, M., et al. 1988. Cancer Treat Rev. 15: 279-92. PMID: 3071420
- Beitrag von O6-Alkylguanin und N-Alkylpurinen zur Bildung von Schwesterchromatidaustauschen, Chromosomenaberrationen und Genmutationen: neue Erkenntnisse aus Studien an gentechnisch veränderten Säugetierzelllinien. | Kaina, B., et al. 1993. Environ Mol Mutagen. 22: 283-92. PMID: 8223512
- Die Induktion von O6-Alkylguanin-DNA-Alkyltransferase in der Maus als Reaktion auf ionisierende Strahlung ist dosisabhängig vom p53-Gen. | Rafferty, JA., et al. 1996. Oncogene. 12: 693-7. PMID: 8637727
- p53 ist an der Regulierung des DNA-Reparaturgens O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase (MGMT) durch DNA-schädigende Substanzen beteiligt. | Grombacher, T., et al. 1998. Oncogene. 17: 845-51. PMID: 9780001
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MGMT Antikörper (MT 3.1) | sc-56157 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MGMT (MT 3.1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-525650 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) AC | sc-56157 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) HRP | sc-56157 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) FITC | sc-56157 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) PE | sc-56157 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) Alexa Fluor® 488 | sc-56157 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) Alexa Fluor® 546 | sc-56157 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) Alexa Fluor® 594 | sc-56157 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) Alexa Fluor® 647 | sc-56157 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) Alexa Fluor® 680 | sc-56157 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MGMT Antikörper (MT 3.1) Alexa Fluor® 790 | sc-56157 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |