MFAP4 Antikörper (A-9): sc-398438
- MFAP4 Antikörper A-9 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ MFAP4 Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 19-38 in der Nähe des N-terminus von MFAP4 aus der Spezies human liegt
- MFAP4 Antikörper (A-9) ist empfohlen für die Detektion von MFAP4 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-MFAP4 Antikörper (A-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MFAP4 (A-9): sc-398438 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MFAP4 Antikörper (A-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MFAP4 Antikörper (A-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der MFAP4-Antikörper (A-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ MFAP4-Antikörper (auch als MFAP4-Antikörper bezeichnet), der das MFAP4-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der MFAP4-Antikörper (A-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-MFAP4-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Mikrofibrillen sind ein wichtiger Bestandteil der extrazellulären Matrix vieler Gewebe und können entweder mit oder ohne Elastin assoziiert sein. Mehrere mikrofibrillenassoziierte Proteine (MFAPs) wurden geklont, darunter MFAP1, MFAP3 und MFAP4. Die Gene MFAP1 und MFAP3 sind in der Nähe der Fibrillin-Gene FBN1 und FBN2 lokalisiert. Mutationen in FBN1 sind mit Marfan-Syndrom verbunden. Mutationen in FBN2 wurden mit kongenitaler Kontrakturarachnodaktylie in Verbindung gebracht. Dies deutet auf Rollen für MFAP1 und MFAP3 bei erblichen Erkrankungen hin, die Mikrofibrillen betreffen. Bei 30 von 31 Patienten mit Smith-Magenis-Syndrom (SMS), einem klinisch erkennbaren mehrfachen angeborenen Anomalie/Mentalretardierungssyndrom, wurde eine Deletion von MFAP4 gefunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MFAP4 Antikörper (A-9) Literaturhinweise:
- Das mikrofibrillenassoziierte Protein 4 ist in Lungenspülungen vorhanden und bindet an die Kollagenregion des Lungensurfactant-Proteins D. | Lausen, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 32234-40. PMID: 10542261
- Das mikrofibrillenassoziierte Protein 4 bindet an das Surfactant-Protein A (SP-A) und kolokalisiert mit SP-A in der extrazellulären Matrix der Lunge. | Schlosser, A., et al. 2006. Scand J Immunol. 64: 104-16. PMID: 16867155
- Unterschiedliche Genexpression des 36-kDa Mikrofibrillen-assoziierten Glykoproteins (MAGP-36/MFAP4) in Rattenorganen. | Toyoshima, T., et al. 2008. Cell Tissue Res. 332: 271-8. PMID: 18322703
- Drosophila MFAP1 ist für die Prä-mRNA-Verarbeitung und die G2/M-Progression erforderlich. | Andersen, DS. and Tapon, N. 2008. J Biol Chem. 283: 31256-67. PMID: 18765666
- Das Gen für ein menschliches Mikrofibrillen-assoziiertes Glykoprotein ist bei Patienten mit Smith-Magenis-Syndrom häufig deletiert. | Zhao, Z., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4: 589-97. PMID: 7633408
- Molekulare Klonierung des mikrofibrillären Proteins MFAP3 und Zuordnung des Gens zum menschlichen Chromosom 5q32-q33.2. | Abrams, WR., et al. 1995. Genomics. 26: 47-54. PMID: 7782085
- Struktur des menschlichen Gens, das das assoziierte mikrofibrilläre Protein (MFAP1) kodiert, und Lokalisierung auf Chromosom 15q15-q21. | Yeh, H., et al. 1994. Genomics. 23: 443-9. PMID: 7835894
- Das Gen für Mikrofibrillen-assoziiertes Protein-1 (MFAP1) befindet sich mehrere Megabasen zentromerisch zu FBN1 und ist beim Marfan-Syndrom nicht mutiert. | Liu, W., et al. 1997. Hum Genet. 99: 578-84. PMID: 9150721
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MFAP4 Antikörper (A-9) | sc-398438 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MFAP4 (A-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530799 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MFAP4 (A-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524342 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
MFAP4 (A-9): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-550228 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) AC | sc-398438 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) HRP | sc-398438 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) FITC | sc-398438 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) PE | sc-398438 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 488 | sc-398438 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 546 | sc-398438 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 594 | sc-398438 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 647 | sc-398438 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 680 | sc-398438 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MFAP4 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 790 | sc-398438 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MFAP4 (A-9) Neutralizing Peptid | sc-398438 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |