Date published: 2025-9-6

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Methylcyclohexane (CAS 108-87-2)

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Alternative Namen:
Hexahydrotoluene
Anwendungen:
Methylcyclohexane ist eine methylierte Cyclohexanverbindung
CAS Nummer:
108-87-2
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
98.19
Summenformel:
C6H11CH3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Methylcyclohexan ist ein gesättigter Kohlenwasserstoff mit der chemischen Formel C7H14, der aus einem Cyclohexanring besteht, der mit einer einzigen Methylgruppe substituiert ist. Diese Struktur macht es zu einer relativ einfachen alicyclischen Verbindung, die eine farblose, brennbare Flüssigkeit mit einem subtilen, charakteristischen Geruch ist. Methylcyclohexan wird in erster Linie als Lösungsmittel in der chemischen Industrie verwendet, da es eine Vielzahl von organischen Stoffen lösen kann, und dient auch als Ausgangsstoff für die Synthese komplexerer chemischer Verbindungen. In der Forschung wird Methylcyclohexan häufig für Studien über das Verhalten von Kohlenwasserstoffen unter verschiedenen Bedingungen verwendet, insbesondere für sein Phasenverhalten mit anderen Kohlenwasserstoffen, das für die Erdölindustrie von entscheidender Bedeutung ist. Seine thermodynamischen Eigenschaften wie Wärmekapazität und Dampfdruck werden häufig untersucht, um die Effizienz von Prozessen zu verbessern, bei denen die Wärmeübertragung eine Rolle spielt, z. B. in Destillationskolonnen und Wärmetauschern. Darüber hinaus wird Methylcyclohexan in der materialwissenschaftlichen Forschung verwendet, insbesondere bei der Untersuchung unpolarer Lösungsmittelsysteme, wo seine Wechselwirkungen mit Polymeren und anderen organischen Materialien untersucht werden, um Löslichkeitsmerkmale und Reaktionskinetik zu bestimmen. Darüber hinaus ist seine Umwandlung unter verschiedenen Bedingungen, wie z. B. bei Hydrierungsreaktionen, bei denen es in nützlichere Derivate wie Methylcyclohexanol umgewandelt werden kann, von großem Interesse. Diese Verbindung dient auch als Modell in der Computerchemie zur Untersuchung der Dynamik von Molekülstrukturen und Reaktionsmechanismen, was Einblicke in die Stabilität und Reaktivität von zyklischen Kohlenwasserstoffen ermöglicht.


Methylcyclohexane (CAS 108-87-2) Literaturhinweise

  1. Die Rolle der Hyperkonjugation bei der Konformationsanalyse von Methylcyclohexan und Methylheterocyclohexanen.  |  Ribeiro, DS. and Rittner, R. 2003. J Org Chem. 68: 6780-7. PMID: 12919048
  2. Toxizität von Methylcyclohexan und seine Auswirkungen auf das Fortpflanzungssystem bei SD-Ratten.  |  Kim, HY., et al. 2011. Saf Health Work. 2: 290-300. PMID: 22953213
  3. Synthese von konzentriertem Methylcyclohexan als Wasserstoffträger durch photoelektrochemische Umwandlung von Toluol und Wasser.  |  Kageshima, Y., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 659-663. PMID: 27976520
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  7. Förderliche Wirkung von Zn in hochbelasteten Zn/Ni-SiO2-Katalysatoren für die selektive Wasserstoffentwicklung aus Methylcyclohexan.  |  Alekseeva Bykova, MV., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 6068-6085. PMID: 35356959
  8. Dehydrierung von Methylcyclohexan über Katalysatoren auf Pt-Basis, die auf funktioneller körniger Aktivkohle getragen werden.  |  Ye, HL., et al. 2021. RSC Adv. 11: 29287-29297. PMID: 35479578
  9. Abbaupotenzial und -wege von Methylcyclohexan durch Bakterien aus dem antarktischen Oberflächenwasser.  |  Li, Y., et al. 2023. Chemosphere. 329: 138647. PMID: 37037356

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Methylcyclohexane, 1 L

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