Date published: 2026-1-20

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Methyl 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside (CAS 35920-83-3)

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CAS Nummer:
35920-83-3
Molekulargewicht:
436.50
Summenformel:
C26H28O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl-6-O-Trityl-α-D-galactopyranosid ist eine synthetische Verbindung, die aufgrund ihrer bedeutenden Rolle bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate in der Kohlenhydratchemieforschung weit verbreitet ist. Seine chemische Struktur mit einer Tritylethereinheit an der sechsten Position eines Galaktosezuckerrings bietet eine einzigartige Reaktivität und Selektivität bei Glykosylierungsreaktionen. Forscher nutzen diese Verbindung, um verschiedene synthetische Strategien zur Konstruktion strukturell unterschiedlicher Kohlenhydratmoleküle mit präziser Kontrolle über Regiochemie und Stereochemie zu erforschen. Darüber hinaus dient Methyl-6-O-Trityl-α-D-galactopyranosid als wichtiges Instrument zur Aufklärung der Mechanismen von Glykosylierungsreaktionen, einschließlich der Auswirkungen von Schutzgruppen auf die Bildung glykosidischer Bindungen und die stereochemischen Ergebnisse von Glykosylierungsreaktionen. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung in biochemischen und biophysikalischen Studien, z. B. bei der Entwicklung von Glykokonjugaten zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen oder bei der Synthese von Materialien auf Kohlenhydratbasis für die Biomaterialforschung. Seine Vielseitigkeit und sein Nutzen für die Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie tragen dazu bei, unser Verständnis der Kohlenhydratbiochemie und die Entwicklung neuer Materialien und Methoden auf Kohlenhydratbasis voranzutreiben.


Methyl 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside (CAS 35920-83-3) Literaturhinweise

  1. Trishydroxamate und Triscatecholate auf Basis von Monosacchariden und Myo-Inositol als künstliche Siderophore.  |  Heggemann, S., et al. 2003. Biometals. 16: 539-51. PMID: 12779239
  2. Enzym-katalysierte Reaktionen in ionischen Flüssigkeiten.  |  Moon, Yun Hee, et al. 2006. Korean Journal of Chemical Engineering. 23: 247-263.
  3. Regioselektive Benzoylierung von 4,6-O-Benzylidenacetalen von Glycopyranosiden in Gegenwart von Übergangsmetallen.  |  Evtushenko, Evgeny V. 2015. Journal of Carbohydrate Chemistry. 34.1: 41-54.
  4. Regioselektive Acylierung, Alkylierung, Silylierung und Glykosylierung von Monosacchariden.  |  Lawandi, et al. 2016. Tetrahedron. 72.41: 6283-6319.

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Methyl 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside, 500 mg

sc-211872
500 mg
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