Methyl 3-Hydroxyoctanoate (CAS 85549-54-8)
Produktreferenzen ansehen (1)
Direktverknüpfungen
Methyl-3-Hydroxyoctanoat, eine chemische Verbindung, die sich durch ihre Esterfunktion auszeichnet, ist ein interessantes Thema in der organischen Synthese und der materialwissenschaftlichen Forschung. Diese Verbindung ist vor allem für ihre Rolle bei der Synthese komplexer Moleküle und Polymere bekannt, wo ihre Hydroxylgruppe eine reaktive Stelle für verschiedene chemische Umwandlungen, einschließlich Veresterung, Oxidation und Kupplungsreaktionen, bietet. Seine Struktur bietet Einblicke in das Studium der Ester- und Alkoholchemie und dient als Modellverbindung für das Verständnis von Reaktionsmechanismen und die Synthese biologisch relevanter Moleküle. Darüber hinaus werden die Eigenschaften von Methyl-3-Hydroxyoctanoat im Hinblick auf potenzielle Anwendungen bei der Entwicklung biobasierter Materialien und grüner Chemielösungen, wie biologisch abbaubare Polymere und umweltfreundliche Lösungsmittel, untersucht.
Methyl 3-Hydroxyoctanoate (CAS 85549-54-8) Literaturhinweise
- Cyclodextrin-Derivate als chirale Selektoren für die direkte gaschromatographische Trennung von Enantiomeren in den Bereichen ätherisches Öl, Aroma und Geschmack. | Bicchi, C., et al. 1999. J Chromatogr A. 843: 99-121. PMID: 10399852
- Katalytische asymmetrische Synthese von syn- und anti-3,5-Dihydroxyestern: Anwendung auf die Synthese von 1,3-Polyol/alpha-Pyron-Naturprodukten. | Tosaki, SY., et al. 2003. Org Lett. 5: 495-8. PMID: 12583752
- Bildung von Polyestern durch Pseudomonas oleovorans: Wirkung von Substraten auf die Bildung und Zusammensetzung von Poly-(R)-3-Hydroxyalkanoaten und Poly-(R)-3-Hydroxyalkenoaten. | Lageveen, RG., et al. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 2924-32. PMID: 16347790
- Genetischer Ersatz von tesB durch PTE1 beeinflusst das Verhältnis der Kettenlängen von 3-Hydroxyalkansäuren, die durch β-Oxidation von Ölsäure in Escherichia coli produziert werden. | Seto, Y., et al. 2010. J Biosci Bioeng. 110: 392-6. PMID: 20547355
- Vorkommen, Stoffwechsel, metabolische Rolle und industrielle Verwendung von bakteriellen Polyhydroxyalkanoaten. | Anderson, AJ. and Dawes, EA. 1990. Microbiol Rev. 54: 450-72. PMID: 2087222
- Herstellung von Poly(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyhexanoat) aus Pflanzenöl durch manipulierte Stämme von Ralstonia eutropha. | Budde, CF., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 2847-54. PMID: 21398488
- Hirtionoside A-C, Gallate von Megastigmane-Glucosiden, 3-Hydroxyoctansäure-Glucoside und ein Phenylpropanoid-Glucosid aus den ganzen Pflanzen von Euphorbia hirta. | Nomoto, Y., et al. 2013. J Nat Med. 67: 350-8. PMID: 22836810
- Reifungsabhängige metabolische Veränderungen in den flüchtigen Bestandteilen der Ananas (Ananas comosus (L.) Merr.): II. Multivariate statistische Profilerstellung von Ananas-Aromastoffen auf der Grundlage umfassender zweidimensionaler Gaschromatographie-Massenspektrometrie. | Steingass, CB., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 2609-24. PMID: 25651901
- 3-Hydroxyoctansäure und ihre Derivate auf Polyhydroxyalkanoatbasis als Plattform für bioaktive Verbindungen. | Radivojevic, J., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 161-72. PMID: 26399414
- Umkehrung der cpADH5 Enantiopräferenz und veränderte Kettenlängenspezifität für Methyl-3-Hydroxyalkanoate. | Ensari, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 12636-12645. PMID: 28727189
- Herstellung von Polyhydroxyalkanoat mittlerer Kettenlänge aus verschiedenen Rohstoffen durch Deregulierung der Biosynthese ungesättigter Fettsäuren in Escherichia coli. | Zhuo, XZ., et al. 2022. Bioresour Technol. 365: 128078. PMID: 36216288
- Biogenese der Aromabestandteile von Obst und Gemüse. | Salunkhe, DK. and Do, JY. 1976. CRC Crit Rev Food Sci Nutr. 8: 161-90. PMID: 801351
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Methyl 3-Hydroxyoctanoate, 25 mg | sc-280972 | 25 mg | $280.00 |