Methyl 2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-β- D-glucopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside (CAS 97242-82-5)

Methyl-2-Acetamido-4-O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2-desoxy-β-D-glucopyranosid ist ein komplexes synthetisches Disaccharid, das in den Glykoswissenschaften ausgiebig für die Untersuchung von Kohlenhydrat-Interaktionen und der Mechanismen der Glykosylierung verwendet wird. Diese Verbindung, die eine komplizierte Struktur mit mehreren Acetyl- und Acetamidogruppen aufweist, dient als vielseitiges Instrument zur Untersuchung der Enzymspezifität, insbesondere von Glykosyltransferasen, die bei der Biosynthese von Glykoproteinen und anderen Glykokonjugaten eine zentrale Rolle spielen. Die Acetylgruppen in diesem Molekül schützen die glykosidischen Bindungen und die Hydroxylgruppen während chemischer Reaktionen, ermöglichen selektive Modifikationen und gewährleisten die Stabilität des Glykananteils unter verschiedenen chemischen Bedingungen. Dieser Schutz ist von entscheidender Bedeutung für die Durchführung von Studien über die aufeinanderfolgenden Schritte beim Aufbau von Oligosacchariden, bei denen eine genaue Kontrolle über die Zugabe von Zuckereinheiten erforderlich ist. In der Forschung wird diese Chemikalie in erster Linie eingesetzt, um die natürlichen Prozesse der Glykosylierung zu verstehen und in Experimenten nachzubilden. Sie trägt dazu bei, die strukturellen Voraussetzungen für die Erkennung von Substraten und die Katalyse durch Glykosyltransferasen zu klären, was zu einem besseren Verständnis der Kohlenhydratchemie beiträgt. Dieses Wissen ist wichtig für die Entwicklung neuer synthetischer Strategien für Kohlenhydrate, die zur Untersuchung der zellulären Kommunikation und der biochemischen Eigenschaften von Zuckern in lebenden Organismen und in der Materialwissenschaft eingesetzt werden können.