Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-O-[β-D-(2,3,4,6-tetraacetyl) galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside (CAS 141342-92-9)

Methyl-2-Acetamido-2-desoxy-O-[β-D-(2,3,4,6-tetraacetyl)galactopyranosyl]-α-D-galactopyranosid spielt aufgrund seiner Beteiligung an der Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate eine entscheidende Rolle in der glykobiologischen Forschung. Der Wirkmechanismus dieser Chemikalie liegt in ihrer Fähigkeit, als Glykosyl-Donor zu fungieren, was die Glykosylierungsreaktionen im Labor erleichtert. Da der Galactopyranosid-Anteil als Glykosyl-Akzeptor dient und die Acetamido- und Tetraacetyl-Galactopyranosyl-Gruppen als Schutzgruppen fungieren, ermöglicht diese Verbindung die präzise Bildung von glykosidischen Bindungen zwischen Monosaccharid-Einheiten. Diese Glykosylierungsreaktionen sind von grundlegender Bedeutung für die Synthese strukturell unterschiedlicher Kohlenhydrate, die für die Untersuchung verschiedener biologischer Prozesse, einschließlich Zell-Zell-Interaktionen, molekularer Erkennung und Wirt-Pathogen-Interaktionen, unerlässlich sind. Forscher nutzen Methyl-2-Acetamido-2-desoxy-O-[β-D-(2,3,4,6-tetraacetyl) galactopyranosyl]-α-D-galactopyranosid als Baustein für die Konstruktion von Oligosacchariden mit maßgeschneiderten Strukturen, die die Untersuchung kohlenhydratvermittelter molekularer Vorgänge ermöglichen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug für die Entwicklung von Glykan-Mikroarrays, Glykoproteinsynthese und Materialien auf Kohlenhydratbasis und trägt damit wesentlich zur Weiterentwicklung der Glykobiologie und verwandter Forschungsbereiche bei.