Met Antikörper (B-2): sc-8057

Der Met-Antikörper (B-2) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der Met von Mäusen und Ratten durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der monoklonale Antikörper Met (B-2) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate, die eine vielseitige Verwendung für unterschiedliche experimentelle Anforderungen ermöglichen. Met, auch bekannt als c-Met, ist ein Transmembranrezeptor mit intrinsischer Tyrosinkinaseaktivität, der eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation, Motilität und Morphogenese spielt. Die Met-Funktion ist besonders wichtig im Zusammenhang mit der Geweberegeneration und -reparatur, da Met als Rezeptor für den Hepatozyten-Wachstumsfaktor dient, der eine Schlüsselrolle bei der Leberregeneration spielt. Eine Fehlregulation der c-Met-Signalübertragung wurde mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, was Met zu einem wichtigen Ziel für therapeutische Interventionen macht. Das c-Met-Onkogen wurde erstmals durch Transfektionsanalyse in NIH/3T3-Zellen identifiziert, die aus einem chemisch induzierten humanen osteogenen Sarkom gewonnen wurden, was die Bedeutung von Met in der Onkogenese unterstreicht. Darüber hinaus unterstreicht das Vorhandensein einer Tyrosinphosphorylierung von Met in bestimmten menschlichen Magenkarzinom-Zelllinien die potenzielle Rolle von Met bei der Tumorprogression und Metastasierung.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Met Antikörper (B-2) Literaturhinweise:

1. c-Met und Hepatozyten-Wachstumsfaktor: Potenzial als neue Ziele in der Krebstherapie.  |  Sattler, M. and Salgia, R. 2007. Curr Oncol Rep. 9: 102-8. PMID: 17288874
2. In-vivo-Nachweis der c-MET-Expression in einem Hepatokarzinogenesemodell der Ratte mittels molekularer Magnetresonanztomographie.  |  Towner, RA., et al. 2007. Mol Imaging. 6: 18-29. PMID: 17311762
3. Identifizierung des Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptors als Produkt des c-met-Proto-Onkogens.  |  Bottaro, DP., et al. 1991. Science. 251: 802-4. PMID: 1846706
4. Mechanismus der Aktivierung des Met-Onkogens.  |  Park, M., et al. 1986. Cell. 45: 895-904. PMID: 2423252
5. Charakterisierung des Met-Proto-Onkogens der Maus.  |  Chan, AM., et al. 1988. Oncogene. 2: 593-9. PMID: 2838789
6. Amplifikation und Überexpression des met-Gens in spontan transformierten NIH3T3-Mausfibroblasten.  |  Cooper, CS., et al. 1986. EMBO J. 5: 2623-8. PMID: 3023053
7. p145, ein Protein mit assoziierter Tyrosinkinase-Aktivität in einer menschlichen Magenkarzinom-Zelllinie.  |  Giordano, S., et al. 1988. Mol Cell Biol. 8: 3510-7. PMID: 3211149
8. MET-Dysregulation bei Krebs ins Visier nehmen.  |  Recondo, G., et al. 2020. Cancer Discov. 10: 922-934. PMID: 32532746
9. Die Rolle von MET bei der Chemotherapieresistenz.  |  Wood, GE., et al. 2021. Oncogene. 40: 1927-1941. PMID: 33526881
10. MET-aktivierende Ubiquitin-Multimere.  |  Kawakami, N., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202307157. PMID: 37450419
11. Molekulare Klonierung eines neuen transformierenden Gens aus einer chemisch transformierten menschlichen Zelllinie.  |  Cooper, CS., et al. Nature. 311: 29-33. PMID: 6590967
12. Die Phosphorylierung von Serin 985 reguliert die Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Kinase negativ.  |  Gandino, L., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 1815-20. PMID: 8294430

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Met Antikörper (B-2) hat 125 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Met Antikörper (B-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Met Antikörper (B-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: c-Met

Klon: B-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1359-1379

Ziel-Epitop: c-Met p140

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: Met

Speziesreaktivität: mouse, rat

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 125 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Met Antikörper (B-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin