Date published: 2025-9-16

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Mesembrine (CAS 24880-43-1)

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Alternative Namen:
Mesembranone
Anwendungen:
Mesembrine ist ein Alkaloid, das bei der Zubereitung von Channa
CAS Nummer:
24880-43-1
Molekulargewicht:
289.37
Summenformel:
C17H23NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Mesembrin ist ein Alkaloid, das in der Pflanze S. tortuosum gefunden wird und bekannt ist für seine Fähigkeit, die Wiederaufnahme von Serotonin, einem Schlüsselneurotransmitter, zu hemmen. Es zeigt eine starke Affinität zum Serotonin-Transporter (SERT), mit deutlich weniger Interaktion mit anderen Rezeptoren. Dieser Wirkstoff wurde beschrieben, Serotonin-Rückaufnahme effektiv in Laborumgebungen zu blockieren. In bestimmten Studien wurde Mesembrin gezeigt, analgetische Effekte zu produzieren. Darüber hinaus wurde Mesembrin gefunden, um Phosphodiesterase 4 (PDE4), ein Enzym, leicht zu hemmen. Seine Anwesenheit in Sceletium tortuosum, allgemein bekannt als Kanna, wird vorgeschlagen, ein Beitragender Faktor zu einigen der potenziellen Eigenschaften der Pflanze zu sein, die in Forschungskontexten beobachtet wurden.


Mesembrine (CAS 24880-43-1) Literaturhinweise

  1. Eine Kapillarzonenelektrophorese-Methode für die Bestimmung und Qualitätskontrolle von Mesembrin in Sceletium-Tabletten.  |  Patnala, S. and Kanfer, I. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 440-6. PMID: 18280080
  2. Palladium-katalysierte sequentielle Arylierung und allylische Alkylierung von hochfunktionalisierten Ketonen: eine präzise Synthese von Mesembrin.  |  Zhao, Y., et al. 2009. Org Lett. 11: 555-8. PMID: 19117400
  3. HPLC-Analyse von Alkaloiden des Mesembrin-Typs in Pflanzenmaterial von Sceletium, das als traditionelle afrikanische Medizin verwendet wird.  |  Patnala, S. and Kanfer, I. 2010. J Pharm Pharm Sci. 13: 558-70. PMID: 21486531
  4. In vitro-Permeation von Mesembrin-Alkaloiden aus Sceletium tortuosum durch die bukkale, sublinguale und intestinale Schleimhaut von Schweinen.  |  Shikanga, EA., et al. 2012. Planta Med. 78: 260-8. PMID: 22105579
  5. Forensische Analyse von Mesembrin-Alkaloiden in Sceletium tortuosum durch nichtwässrige Kapillarelektrophorese-Massenspektrometrie.  |  Roscher, J., et al. 2012. Electrophoresis. 33: 1567-70. PMID: 22736358
  6. GC-MS-, LC-MS(n)-, LC-Hochauflösungs-MS(n)- und NMR-Studien zum Metabolismus und zum toxikologischen Nachweis von Mesembrin und Mesembrenon, den Hauptalkaloiden des aus Sceletium tortuosum isolierten legalen Rauschmittels 'Kanna'.  |  Meyer, GM., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 761-78. PMID: 25240931
  7. Modulation der Glukokortikoid-, Mineralokortikoid- und Androgenproduktion in H295-Zellen durch Trimesemine™, einen Mesembrin-reichen Sceletium-Extrakt.  |  Swart, AC. and Smith, C. 2016. J Ethnopharmacol. 177: 35-45. PMID: 26608706
  8. Der Sceletium-Extrakt mit hohem Mesembrin-Gehalt (Trimesemine™) ist ein Monoamin-Freisetzer und nicht nur ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer.  |  Coetzee, DD., et al. 2016. J Ethnopharmacol. 177: 111-6. PMID: 26615766
  9. Pyron-Diels-Alder-Routen zu Indolinen und Hydroindolinen: Synthesen von Gracilamin, Mesembrin und Δ(7)-Mesembrenon.  |  Gan, P., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 3625-30. PMID: 26865400
  10. Quantifizierung von Mesembrin und Mesembrenon in Mausplasma mittels UHPLC-QToF-MS: Anwendung auf eine pharmakokinetische Studie.  |  Manda, VK., et al. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 27526669
  11. Eine kompakte Totalsynthese von (-)-Mesembrin.  |  Wang, LN., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10165-10171. PMID: 27723969
  12. Sarniensin, ein Alkaloid vom Mesembrin-Typ, isoliert aus Nerine sarniensis, einer einheimischen südafrikanischen Amaryllidaceae, mit larvizider und adultizider Wirkung gegen Aedes aegypti.  |  Masi, M., et al. 2017. Fitoterapia. 116: 34-38. PMID: 27864138
  13. Mesembrin-Alkaloide: Überblick über ihr Vorkommen, ihre Chemie und Pharmakologie.  |  Krstenansky, JL. 2017. J Ethnopharmacol. 195: 10-19. PMID: 27939420

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