Date published: 2025-9-7

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Mengo 3DPol Antikörper (8D10): sc-65632

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Datenblätter
  • Mengo 3DPol Antikörper (8D10) ist ein Maus monoklonales mouse IgG2a κ (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen rekombinantes Mengo 3DPol
  • Empfohlen für die Detektion von Mengo 3D Polymerase aus der Spezies viral per WB
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Mengo 3DPol (8D10) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der Mengovirus gehört zur Gattung Cardiovirus, die ein Mitglied der Picornaviridae ist. Der Mengovirus ist ein nicht-umhülltes icosoedrisches Virus mit einem positiven, einzelsträngigen RNA-Genom. Das Genom ist in drei Teile unterteilt: P1 (welches die Virus-Kapsid-Proteine codiert), P2 und P3 (welche beide Gene codieren, die für die Genomreplikation erforderlich sind). Vertebraten sind anfällig für eine Infektion durch den Mengovirus, obwohl die Krankheit, die er verursacht, nicht schwerwiegend genug ist, um eine Impfung zu erfordern. Der Mengovirus unterdrückt die Immunantwort des Wirts, indem er die Expression von NFκB reduziert. Die Menge an RNA-Polymerase (3Dpol) des Mengovirus wird häufig verwendet, um den Grad der viralen Replikation bei Säugetieren zu bestimmen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Mengo 3DPol Antikörper (8D10) Literaturhinweise:

    1. Picornavirus-RNA-abhängige RNA-Polymerase.  |  Kok, CC. and McMinn, PC. 2009. Int J Biochem Cell Biol. 41: 498-502. PMID: 18487072
    2. Die VPg-Uridylierung des Enterovirus 71 nutzt einen zweimolekularen Mechanismus der 3D-Polymerase.  |  Sun, Y., et al. 2012. J Virol. 86: 13662-71. PMID: 23055549
    3. SUMO-Modifikation stabilisiert Enterovirus-71-Polymerase 3D, um die virale Replikation zu erleichtern.  |  Liu, Y., et al. 2016. J Virol. 90: 10472-10485. PMID: 27630238
    4. Die vorübergehende chemogenetische Hemmung von D1-MSNs im dorsalen Striatum verstärkt die Selbstverabreichung von Methamphetamin.  |  Oliver, RJ., et al. 2019. Brain Sci. 9: PMID: 31752398
    5. Wirtsspezifisches Wechselspiel zwischen der 3D-Polymerase des Maul- und Klauenseuche-Virus und dem Typ-I-Interferon-Signalweg.  |  Sarry, M., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 36992375
    6. Herunterreguliertes TAB1 unterdrückt die Replikation von Coxsackievirus B5 durch Aktivierung der NF-κB-Signalwege durch Interaktion mit viraler 3D-Polymerase.  |  Zhang, J., et al. 2023. Virol J. 20: 291. PMID: 38072991
    7. Interleukin-2-Enhancer-Bindungsfaktor 2 reguliert die Replikation des Enten-Hepatitis-A-Virus Typ 1 negativ, indem er die RNA-abhängige RNA-Polymerase-Aktivität der 3D-Polymerase unterbricht.  |  An, H., et al. 2024. Vet Res. 55: 40. PMID: 38532469
    8. Das Nukleosid-Analogon 4'-Fluorouridin unterdrückt die Replikation mehrerer Enteroviren, indem es auf die 3D-Polymerase abzielt.  |  Chen, Y., et al. 2024. Antimicrob Agents Chemother. 68: e0005424. PMID: 38687016
    9. AIMP2 schränkt die EV71-Replikation ein, indem es SMURF2 rekrutiert, um den Abbau der 3D-Polymerase zu fördern.  |  Ren, J., et al. 2024. Virol Sin. 39: 632-644. PMID: 38945214
    10. Epitopkartierung von monoklonalen Antikörpern, die gegen rekombinante Mengo-3D-Polymerase gebildet wurden.  |  Duque, H. and Palmenberg, AC. 1996. Virus Genes. 13: 159-68. PMID: 8972569

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    Mengo 3DPol Antikörper (8D10)

    sc-65632
    200 µg/ml
    $316.00