Mel-CAM Antikörper (C-11): sc-374414

Die tumorige und metastatische Phänotypisierung von Melanomzellen korreliert gut mit einer erhöhten Expression von Zell-Zell- und Zell-Matrix-Adhäsionsrezeptoren. Das humane Mel-CAM-Gen codiert ein transmembranständiges Glykoprotein, auch als MCAM, MUC18 oder CD146 bezeichnet, das zur Immunoglobulinsuperfamilie gehört und als Ca2+-unabhängiges Zelladhäsionsmolekül fungiert. Die deduzierte humane Sequenz von 603 Aminosäuren besteht aus einem Signalpeptid, fünf immunoglobulinähnlichen Domänen, einer Transmembranregion und einem kurzen cytoplasmatischen Schwanz. Die Mel-CAM-Expression ist auf fortgeschrittene primäre und metastatische Melanome und Zelllinien der Neuroektodermlinie beschränkt, aber nicht auf normale Melanozyten. Mel-CAM wird bei 80% der fortgeschrittenen primären humanen Melanome gefunden und korreliert gut mit der Entwicklung einer metastatischen Erkrankung. Die Aktivierung von Mel-CAM initiiert einen Outside-in-Signalweg, der die Protein-Tyrosinkinasen Fyn, FAK und Paxillin beinhaltet. Mel-CAM beeinflusst die Dynamik der Aktin-Zytoskelett-Umorganisation und ist für die Aufrechterhaltung der Thymusarchitektur und -funktion essentiell.

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Mel-CAM Antikörper (C-11) Literaturhinweise:

1. Das Melanomzelladhäsionsmolekül (MCAM/CD146) wird auf menschlichen luteinisierenden Granulosazellen exprimiert: Verstärkung seiner Expression durch hCG, Interleukin-1 und Tumornekrosefaktor-alpha.  |  Yoshioka, S., et al. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 311-9. PMID: 12771231
2. Epitop-spezifische Antikörperreaktion auf Mel-CAM, induziert durch Mimotop-Immunisierung.  |  Hafner, C., et al. 2005. J Invest Dermatol. 124: 125-31. PMID: 15654965
3. Ein Dileucin-Motiv bindet das MCAM-l-Zelladhäsionsmolekül an die basolaterale Membran in MDCK-Zellen.  |  Guezguez, B., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 3649-56. PMID: 16756976
4. Sequenzielle molekulare Analyse der zirkulierenden MCAM/MUC18-Expression: ein vielversprechender Biomarker für Krankheiten im Zusammenhang mit dem klinischen Ergebnis bei Melanomen.  |  Rapanotti, MC., et al. 2014. Arch Dermatol Res. 306: 527-37. PMID: 24902661
5. β-1,3-Galactosyl-O-Glycosyl-Glycoprotein β-1,6-N-Acetylglucosaminyltransferase 3 erhöht die MCAM-Stabilität, was die S100A8/A9-vermittelte Krebsmotilität verstärkt.  |  Sumardika, IW., et al. 2018. Oncol Res. 26: 431-444. PMID: 28923134
6. Die Assoziation zwischen abnormaler MCAM-Expression und klinischem Ergebnis ist stark krebsabhängig, wie eine krebsübergreifende Analyse zeigt.  |  An, Y., et al. 2020. Brief Bioinform. 21: 709-718. PMID: 30815677
7. Perizyten vermitteln die Infiltration, Migration und Polarisierung von Makrophagen durch die CD163/MCAM-Achse bei Glioblastomen.  |  Zhang, H., et al. 2022. iScience. 25: 104918. PMID: 36093059
8. CD146/MCAM-Verbindungen verknüpfen Doxorubicin-induzierte epigenetische Dysregulation mit dem gestörten Fettsäuretransport in H9c2-Kardiomyoblasten.  |  Hasan, AU., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 693: 149370. PMID: 38100998
9. MUC18/MCAM (CD146), ein Aktivierungsantigen menschlicher T-Lymphozyten.  |  Pickl, WF., et al. 1997. J Immunol. 158: 2107-15. PMID: 9036955
10. Melanom-Zell-Zell-Interaktionen werden durch heterophile Mel-CAM/Liganden-Adhäsion vermittelt.  |  Shih, IM., et al. 1997. Cancer Res. 57: 3835-40. PMID: 9288796

Der bevorzugte. Mel-CAM Antikörper ist Mel-CAM Antikörper (P1H12): sc-18837.