MEK-4 Antikörper (G-6): sc-166168
- MEK-4 Antikörper (G-6) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- die gegen Aminosäuren 302-399 gerichtete Antikörper, die an der C-terminus von MEK-4 von human Ursprungs kartiert werden,
- Empfohlen für die Detektion von MEK-4 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich bovine
- m-IgG2b BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für MEK-4 Antikörper (G-6) für WB and IHC(P) Experimente. Dieses Reagenz wird nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit MEK-4 Antikörper(G-6) (Bestellinformation unten stehend).
Es wurde eine Familie von Protein-Kinasen identifiziert, die upstream der MAP-Kinasen liegen und für deren Aktivierung verantwortlich sind. Der Prototyp dieser Familie, bezeichnet als MAP-Kinase-Kinase (MEK-1), phosphoryliert spezifisch die regulativen Threonin- und Tyrosin-Reste des Thr-Glu-Tyr-Motivs von ERK. Ein zweites Mitglied der MEK-Familie, MEK-2, ähnelt MEK-1 in seiner Substratspezifität. MEK-3 (oder MKK-3) fungiert zur Aktivierung der p38 MAP-Kinase, und MEK-4 (auch SEK1 oder MKK-4) aktiviert sowohl p38 als auch JNK MAP-Kinasen. MEK-5 scheint ERK5 spezifisch zu phosphorylieren, während MEK-6 p38 und p38b phosphoryliert. MEK-7 (oder MKK-7) phosphoryliert und aktiviert den JNK-Signaltransduktionsweg.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MEK-4 Antikörper (G-6) Literaturhinweise:
- Hemmung der durch Lipopolysaccharid stimulierten NO-Produktion durch eine neuartige synthetische Verbindung CYL-4d in RAW 264.7-Makrophagen durch Blockierung des MEK4/JNK/AP-1-Signalwegs. | Lin, MW., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 73: 1796-806. PMID: 17379190
- MEK4-Funktion, Genistein-Behandlung und Invasion von menschlichen Prostatakrebszellen. | Xu, L., et al. 2009. J Natl Cancer Inst. 101: 1141-55. PMID: 19638505
- Synthese und biologische Bewertung von 3-Arylindazolen als selektive MEK4-Inhibitoren. | Deibler, KK., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 615-620. PMID: 30707493
- Modellierung von MEK4-Kinase-Inhibitoren durch gestörte elektrostatische Potentialladungen. | Mishra, RK., et al. 2019. J Chem Inf Model. 59: 4460-4466. PMID: 31566378
- Rationales Design, Optimierung und biologische Bewertung neuartiger MEK4-Inhibitoren gegen das Adenokarzinom des Pankreas. | Kwong, AJ., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1559-1567. PMID: 34676038
- ACT001 hemmt das Wachstum von Hypophysentumoren durch Auslösung des autophagischen Zelltods über den MEK4/MAPK-Signalweg. | Cai, L., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 2386-2396. PMID: 35082393
- Pazopanib lindert die Neuroinflammation und schützt dopaminerge Neuronen in einem LPS-stimulierten Mausmodell durch Hemmung des MEK4-JNK-AP-1-Signalwegs. | Sun, HY., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 1135-1148. PMID: 36536076
- Die Überexpression von miR-92a mildert die Ischämie-Reperfusionsschäden in der Niere und verbessert den Erhalt der Niere durch Hemmung der MEK4/JNK1-bezogenen Autophagie. | Ma, M., et al. 2023. Cell Mol Biol Lett. 28: 20. PMID: 36890442
- Butyrat schützt die Darmbarriere, indem es die Fut2-Expression über die Aktivierung des MEK4-JNK-Signalweges hochreguliert. | Zhang, DD., et al. 2025. Pediatr Res. 97: 128-137. PMID: 39134757
- Chromosomale Lokalisierung von vier Genen der MAPK-Signalkaskade: MEK1, MEK3, MEK4 und MEKK5. | Rampoldi, L., et al. 1997. Cytogenet Cell Genet. 78: 301-3. PMID: 9465908
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MEK-4 Antikörper (G-6) | sc-166168 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MEK-4 (G-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548511 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |