Date published: 2025-9-7

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MEK-3 Antikörper (B-2): sc-376627

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Datenblätter
  • MEK-3 Antikörper (B-2) ist ein Maus monoklonales IgM κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 291-320 am C-terminus von MEK-3 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von MEK-3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MEK-3 (B-2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Es wurde eine Familie von Protein-Kinasen identifiziert, die upstream der MAP-Kinasen liegen und für deren Aktivierung verantwortlich sind. Der Prototyp dieser Familie, bezeichnet als MAP-Kinase-Kinase (MEK-1), phosphoryliert spezifisch die regulativen Threonin- und Tyrosin-Reste des Thr-Glu-Tyr-Motivs von ERK. Ein zweites Mitglied der MEK-Familie, MEK-2, ähnelt MEK-1 in seiner Substratspezifität. MEK-3 (oder MKK-3) fungiert zur Aktivierung der p38 MAP-Kinase, und MEK-4 (auch SEK1 oder MKK-4) aktiviert sowohl p38 als auch JNK MAP-Kinasen. MEK-5 scheint ERK5 spezifisch zu phosphorylieren, während MEK-6 p38 und p38b phosphoryliert. MEK-7 (oder MKK-7) phosphoryliert und aktiviert den JNK-Signaltransduktionsweg.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MEK-3 Antikörper (B-2) Literaturhinweise:

  1. Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kaskade und Transkriptionsfaktoren: die gegensätzliche Rolle von MKK3/6-p38K und MKK1-MAPK.  |  Terada, Y., et al. 1999. Nephrol Dial Transplant. 14 Suppl 1: 45-7. PMID: 10048449
  2. Die Zytokin-Aktivierung der p38 mitogen-aktivierten Proteinkinase und die Apoptose werden durch die Alpha-4-Ausrichtung der Proteinphosphatase 2A zur ortsspezifischen Dephosphorylierung von MEK3 bekämpft.  |  Prickett, TD. and Brautigan, DL. 2007. Mol Cell Biol. 27: 4217-27. PMID: 17438131
  3. Die Deletion von MKK3 verbessert die Qualität der Mitochondrien.  |  Srivastava, A., et al. 2015. Free Radic Biol Med. 87: 373-84. PMID: 26119780
  4. MKK3 moduliert die JNK-abhängige Zellmigration und -invasion.  |  Sun, Y., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 149. PMID: 30770795
  5. Rab GTPase 21 vermittelt die durch Caerulin ausgelöste TRAF3-MKK3-p38-Aktivierung und die Reaktion auf akute Pankreatitis.  |  Wang, N., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 518: 50-58. PMID: 31402118
  6. MKK3 unterstützt die Zellproliferation und das Überleben durch Aktivierung von p38DELTA MAPK bei Darmkrebs.  |  Stramucci, L., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 842. PMID: 31695024
  7. MTA2-Silencing dämpft das metastatische Potenzial von Gebärmutterhalskrebszellen durch Hemmung der AP1-vermittelten MMP12-Expression über die ASK1/MEK3/p38/YB1-Achse.  |  Lin, CL., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 451. PMID: 33958583
  8. Das Targeting von PRSS23 mit Tipranavir induziert die Apoptose von Magenkrebs-Stammzellen und hemmt das Wachstum von Magenkrebs über den MKK3/p38 MAPK-IL24-Weg.  |  Xiong, JX., et al. 2024. Acta Pharmacol Sin. 45: 405-421. PMID: 37814123
  9. Zirkulierendes freies Häm löst über die MKK3/p38-Achse einen Zytokinsturm und pulmonale Hypertonie aus.  |  Valuparampil Varghese, M., et al. 2024. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 327: L574-L586. PMID: 39197168
  10. Chromosomale Lokalisierung von vier Genen der MAPK-Signalkaskade: MEK1, MEK3, MEK4 und MEKK5.  |  Rampoldi, L., et al. 1997. Cytogenet Cell Genet. 78: 301-3. PMID: 9465908

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MEK-3 Antikörper (B-2)

sc-376627
200 µg/ml
$316.00

MEK-3 (B-2) Neutralizing Peptid

sc-376627 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-376627 P appropriate for?

Gefragt von: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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Veröffentlichungsdatum: 2015-02-12
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Veröffentlichungsdatum: 2013-01-18
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