Date published: 2026-2-8

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MDR1/ABCB1 Antikörper (D-11): sc-55510

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Datenblätter
  • MDR1/ABCB1 Antikörper D-11 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ MDR1/ABCB1 Antikörper, verwendet in 189 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1040-1280 von Mdr-1 aus der Spezies human
  • MDR1/ABCB1 Antikörper (D-11) ist empfohlen für die Detektion von MDR1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; mögliche Kreuzreaktivität mit Mdr-3
  • Anti-MDR1/ABCB1 Antikörper (D-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MDR1/ABCB1 Antikörper (D-11) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MDR1/ABCB1 Antikörper (D-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der MDR1-Antikörper (D-11) ist ein monoklonaler IgG2b-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der so konstruiert wurde, dass er auf das menschliche MDR1-Protein, auch bekannt als ABCB1, abzielt, indem er das Aminosäuren-Epitop 1040-1280 erkennt. Der monoklonale MDR1-Antikörper (D-11) weist MDR1 bei mehreren Arten, darunter Maus, Ratte und Mensch, mithilfe von Techniken wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) effektiv nach und kann auch mit dem Maus-Homolog Mdr-3 kreuzreagieren. Das MDR1-Protein, auch als ABCB1, P-GP, PGY1, ABC20, CD243, ENPAT, GP170 und p-170 bezeichnet, ist ein entscheidendes Mitglied der ATP-bindenden Kassetten (ABC)-Transporterfamilie und befindet sich hauptsächlich in der apikalen Membran von Zellen innerhalb der Blut-Hirn-Schranke, der Leber, der Nieren und des Darms. Die Hauptfunktion von MDR1 besteht darin, als Arzneimitteltransportpumpe zu fungieren, die eine Vielzahl von Chemotherapeutika und anderen Xenobiotika aktiv aus den Zellen ausströmen lässt, was eine bedeutende Rolle bei der Entwicklung einer multiplen Arzneimittelresistenz (MDR) in der Krebstherapie spielt. Durch die Aufrechterhaltung der schützenden Barriere der Blut-Hirn-Schranke verhindert MDR1 die Ansammlung potenziell schädlicher Substanzen im Gehirn und schützt so das Nervengewebe. Das Verständnis und die genaue Erkennung von MDR1 ist für Forscher, die sich auf die Aufklärung von Mechanismen der Arzneimittelresistenz und die Entwicklung von Strategien zur Überwindung therapeutischer Herausforderungen bei verschiedenen Krankheiten konzentrieren, von entscheidender Bedeutung. Der Anti-MDR1-Antikörper (D-11) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in mehrfach konjugierter Form erhältlich, einschließlich Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und einer Reihe von Alexa Fluor®-Konjugaten, die vielseitige Optionen für verschiedene experimentelle Anwendungen bieten. Durch die Ermöglichung detaillierter Studien zur zellulären Lokalisierung und Funktion von MDR1 dient der MDR1 (D-11)-Antikörper als unverzichtbares Werkzeug für die Weiterentwicklung der Forschung in den Bereichen Pharmakologie, Onkologie und Neurobiologie.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MDR1/ABCB1 Antikörper (D-11) Literaturhinweise:

  1. Herunterregulierung der ras- und myc-Expression in Verbindung mit einer mdr-1-Überexpression in adriamycin-resistenten Tumorzellen.  |  Banerjee, S., et al. 1992. Cell Mol Biol. 38: 561-70. PMID: 1363885
  2. [MDR1-Genotypen im Zusammenhang mit Pharmakokinetik und MDR1-Expression].  |  Nakamura, T. 2003. Yakugaku Zasshi. 123: 773-9. PMID: 14513768
  3. Modulation des MDR-1-Gens durch MIF und GSTpi mit der Entstehung von Arzneimittelresistenz bei hormonunabhängigem Prostatakrebs.  |  Yu, DS., et al. 2006. Arch Androl. 52: 283-91. PMID: 16728344
  4. Genetische Einflüsse von Cyp3A4, Cyp3A5 und MDR-1 auf die Pharmakokinetik von Tacrolimus bei Empfängern von Nierentransplantaten.  |  Roy, JN., et al. 2006. Pharmacogenet Genomics. 16: 659-65. PMID: 16906020
  5. [Ist das MDR-1-Gen ein Schlüssel zur erfolgreichen Chemotherapie].  |  Wilczyński, JR., et al. 2006. Ginekol Pol. 77: 476-84. PMID: 16964701
  6. Nkx-2.5 reguliert die MDR1-Expression über seinen stromaufwärts gelegenen Promotor in Brustkrebszellen.  |  Lim, JS., et al. 2019. J Korean Med Sci. 34: e100. PMID: 30940996
  7. Hedgehog-Gli2-Signalübertragung fördert Chemoresistenz in Eierstockkrebszellen durch Regulierung von MDR1.  |  Wang, Q., et al. 2021. Front Oncol. 11: 794959. PMID: 35059317
  8. Erstellung eines Arzneimittelresistenzprofils durch Quantifizierung von mdr-1/P-Glykoprotein in den Zelllinien des National Cancer Institute Anticancer Drug Screen.  |  Alvarez, M., et al. 1995. J Clin Invest. 95: 2205-14. PMID: 7738186
  9. Das MDR-verwandte P170-Glykoprotein moduliert die zytotoxische Aktivität von Homoharringtonin.  |  Russo, D., et al. 1995. Leukemia. 9: 513-6. PMID: 7885049
  10. P-Glykoprotein (MDR 1-Genprodukt) in Zellen des Immunsystems: seine mögliche physiologische Rolle und Veränderung beim Altern und bei der Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus 1 (HIV-1).  |  Gupta, S. and Gollapudi, S. 1993. J Clin Immunol. 13: 289-301. PMID: 7902361
  11. Das menschliche Multidrug-Resistenz-assoziierte Protein MRP ist eine Plasmamembran-Drogen-Effluxpumpe.  |  Zaman, GJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 8822-6. PMID: 7916458
  12. Analyse der Expression von MRP, dem Gen für einen neuen mutmaßlichen Transmembran-Drogentransporter, in menschlichen multiresistenten Lungenkrebszelllinien.  |  Zaman, GJ., et al. 1993. Cancer Res. 53: 1747-50. PMID: 8467491

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