MCM6 Antikörper (B-4): sc-55576

Die Mini-Chromosom-Maintenance (MCM)-Proteinfamilie, einschließlich MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) und MCM7 (Cdc47), sind Regulatoren der DNA-Replikation, die dafür sorgen, dass die Replikation nur einmal im Zellzyklus stattfindet. Die Expression der MCM-Proteine steigt während des Zellwachstums an und erreicht im G1- bis S-Phase-Übergang ihren Höhepunkt. Die MCM-Proteine enthalten jeweils ein ATP-Bindungsmotiv, das voraussichtlich eine ATP-abhängige Öffnung der doppelsträngigen DNA vermittelt. MCM-Proteine werden durch E2F-Transkriptionsfaktoren reguliert, die die Expression von MCM induzieren, und durch Protein-Kinasen, die mit MCM-Proteinen interagieren, um den postreplikativen Zustand der Zelle aufrechtzuerhalten. MCM2/MCM4-Komplexe fungieren als Substrate für Cdc2/Cyclin B in vitro. Die Cleavage von MCM3, die durch Caspase-Inhibitoren verhindert werden kann, führt zur Inaktivierung des MCM-Komplexes während der Apoptose, der mindestens aus MCM2–6 besteht. Ein Komplex, der aus MCM4, MCM6 und MCM7 besteht, wurde als an der DNA-Helikase-Aktivität beteiligt gezeigt, und MCM5 ist an der IFN-γ-induzierten Stat1α-Transkriptionsaktivierung beteiligt.

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MCM6 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

1. MCM-Familie bei HCC: MCM6 weist auf ungünstige Tumormerkmale und schlechte Ergebnisse hin und fördert die Progression des S/G2-Zellzyklus.  |  Liu, Z., et al. 2018. BMC Cancer. 18: 200. PMID: 29463213
2. Hohe MCM6-Expression als potenzieller prognostischer Marker bei klarzelligem Nierenzellkarzinom.  |  Jang, NR., et al. 2021. In Vivo. 35: 299-306. PMID: 33402477
3. Der DNA-Replikationsregulator MCM6: Ein neuer Krebs-Biomarker und ein neues Ziel.  |  Zeng, T., et al. 2021. Clin Chim Acta. 517: 92-98. PMID: 33609557
4. MCM6 weist auf ungünstige Tumormerkmale und schlechte Behandlungsergebnisse hin und fördert die G1/S-Zellzyklusprogression bei Neuroblastomen.  |  Gu, Y., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 784. PMID: 34233647
5. MCM6 versus Ki-67 bei der Diagnose von luminalen molekularen Subtypen von Brustkrebs.  |  Sadeghian, D., et al. 2022. Diagn Pathol. 17: 24. PMID: 35125121
6. MCM6 ist ein wichtiges Transkriptionsziel von YAP, das die Tumorentstehung im Magen fördert und als therapeutisches Ziel dient.  |  Wang, Y., et al. 2022. Theranostics. 12: 6509-6526. PMID: 36185598
7. MCM6 fördert das Fortschreiten des intrahepatischen Cholangiokarzinoms durch die Hochregulierung von E2F1 und die Förderung des epithelial-mesenchymalen Übergangs.  |  Gao, C., et al. 2023. Carcinogenesis. 44: 279-290. PMID: 37185675
8. MCM6 ist ein schlechter prognostischer Biomarker und fördert das Fortschreiten von Brustkrebs.  |  Lei, Z., et al. 2023. Front Biosci (Landmark Ed). 28: 128. PMID: 37664925
9. Identifizierung der Rolle von MCM6 bei der Prognose von Blasenkrebs, beim Ansprechen auf eine Immuntherapie und bei experimentellen In-vitro-Untersuchungen mittels Multi-omics-Analyse.  |  Wang, J., et al. 2023. Life Sci. 335: 122253. PMID: 37951536
10. Die Crotonylierung von MCM6 erhöht die Empfindlichkeit von Brustkrebs gegenüber Chemotherapeutika, indem sie DNA-Replikationsstress auslöst.  |  Song, H., et al. 2025. Cell Prolif. 58: e13759. PMID: 39477811

Der bevorzugte. MCM6 Antikörper ist MCM6 Antikörper (H-8): sc-393618.