MCAD Antikörper (H-7): sc-365108
- MCAD Antikörper (H-7) ist ein Maus monoklonales IgM κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 141-163 innerhalb einer internen Region von MCAD aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von MCAD aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und bovine and porcine
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für MCAD Antikörper (H-7) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit MCAD Antikörper (H-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
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Die Acyl-CoA-Dehydrogenase ist eine Familie von Enzymen, die sich im Mitochondrium lokalisieren und Acyl-Kettenlängen von 4 bis 16 mithilfe des mitochondrialen Fettsäure-b-Oxidationspfades anvisieren. In menschlichem Gewebe besitzen viele geradkettige Acyl-CoA-Dehydrogenasen unterschiedliche Substratspezifitäten. In seltenen Fällen können Störungen in der Medium-Ketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase zu Fastenhypoglykämie, hepatozellulärer Dysfunktion und Enzephalopathie führen, die oft zum Tod im Säuglingsalter führen. MCAD, auch als Acyl-CoA-Dehydrogenase, Medium-Ketten (ACADM) und MCADH bezeichnet, ist ein Homotetramer. Das MCAD-Gen kodiert ein Protein aus 421 Aminosäuren mit Merkmalen von mitochondrialen Protein-Transit-Peptiden. Das Protein zeigt eine Sequenzidentität von 88% mit MCAD von porciner Herkunft. Medium-Ketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase katalysiert die initiale Reaktion in der b-Oxidation von C4 bis C12 geradkettigen Acyl-CoAs.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MCAD Antikörper (H-7) Literaturhinweise:
- Expression von Wildtyp und mutierter mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) cDNA in eukaryotischen Zellen. | Jensen, TG., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1180: 65-72. PMID: 1382617
- Funktionelle Untersuchungen von 18 heterolog exprimierten Varianten der mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD). | Koster, KL., et al. 2014. J Inherit Metab Dis. 37: 917-28. PMID: 24966162
- Die Phosphorylierung von MCAD rettet selektiv PINK1-Mängel in Verhalten und Stoffwechsel. | Course, MM., et al. 2018. Mol Biol Cell. 29: 1219-1227. PMID: 29563254
- MCAD-Mangel verursacht durch heterozygote pathogene Varianten in ACADM. | Nohara, F., et al. 2022. Hum Genome Var. 9: 2. PMID: 35034956
- Die MCAD-Aktivierung durch Empagliflozin fördert die Fettsäureoxidation und reduziert die Lipidablagerung bei NASH. | Wang, Y., et al. 2022. J Mol Endocrinol. 69: 415-430. PMID: 35900373
- Chaetomorpha linum Polysaccharide lindern NAFLD bei Mäusen durch Verstärkung der PPARα/CPT-1/MCAD-Signalisierung. | Chu, X., et al. 2022. Lipids Health Dis. 21: 140. PMID: 36529726
- Fenofibrat mildert die Apoptose der Nierentubuluszellen durch Hochregulieren von MCAD bei diabetischer Nierenerkrankung. | Tang, C., et al. 2023. Drug Des Devel Ther. 17: 1503-1514. PMID: 37223723
- Bewertung der Qualität und des Werts von Stoffwechseltabellen zur Erfassung der wichtigsten Ergebnisse bei pädiatrischem Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD). | Iverson, R., et al. 2024. BMC Pediatr. 24: 37. PMID: 38216926
- CACS, CCTA und mCAD-LT-Score bei der Beurteilung der koronaren Herzkrankheit vor der Transplantation und der Vorhersage von kardiovaskulären Ereignissen nach der Transplantation. | Pagano, G., et al. 2024. Liver Int. 44: 1912-1923. PMID: 38591767
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MCAD Antikörper (H-7) | sc-365108 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MCAD (H-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-550744 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MCAD (H-7) Neutralizing Peptid | sc-365108 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |