MCAD Antikörper (E-8): sc-271931

Der MCAD-Antikörper (E-8) ist ein monoklonaler Maus IgM κ MCAD-Antikörper (auch als MCAD-Antikörper bezeichnet), der das MCAD-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der MCAD-Antikörper (E-8) ist als nicht konjugierter Anti-MCAD-Antikörper erhältlich. Acyl-CoA-Dehydrogenasen sind eine Familie von Enzymen, die sich in die Mitochondrien einlagern und mittels des mitochondrialen Fettsäure-b-Oxidationswegs Acylkettenlängen von 4 bis 16 anvisieren. In menschlichem Gewebe besitzen viele geradkettige Acyl-CoA-Dehydrogenasen unterschiedliche Substratspezifitäten. In seltenen Fällen können Störungen in der mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase zu Fastenhypoglykämie, hepatozellulärer Dysfunktion und Enzephalopathie führen, die oft zum Tod im Säuglingsalter führen. MCAD, auch als Acyl-CoA-Dehydrogenase, mittelkettig (ACADM) und MCADH bezeichnet, ist ein Homotetramer. Das MCAD-Gen codiert ein Protein mit 421 Aminosäuren, das Merkmale von mitochondrialen Protein-Transitpeptiden aufweist. Das Protein zeigt eine Sequenzidentität von 88 % mit MCAD porciner Herkunft.

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MCAD Antikörper (E-8) Literaturhinweise:

1. Die Y42H-Mutation in der mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase, die bei Neugeborenen, die durch das MS/MS-basierte Neugeborenenscreening identifiziert werden, häufig vorkommt, ist temperaturempfindlich.  |  O'Reilly, L., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 4053-63. PMID: 15479234
2. Lungenblutung und Herzfunktionsstörung bei einem Neugeborenen mit mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD)-Mangel.  |  Maclean, K., et al. 2005. Acta Paediatr. 94: 114-6. PMID: 15858970
3. Der Unterschied zwischen der beobachteten und der erwarteten Prävalenz des MCAD-Mangels in den Niederlanden: eine genetische epidemiologische Studie.  |  Derks, TG., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 947-52. PMID: 15870827
4. L-Carnitin und körperliche Belastbarkeit bei Mangel an mittelkettiger Acyl-Coenzym-A-Dehydrogenase (MCAD): eine Pilotstudie.  |  Lee, PJ., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 141-52. PMID: 15877203
5. Neugeborene mit einem C8-Acylcarnitinspiegel über der 90. Perzentile weisen eine erhöhte Häufigkeit der häufigen MCAD-Mutation 985A>G auf.  |  Blois, B., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 551-6. PMID: 15902558
6. Genotypische Unterschiede des MCAD-Mangels in der asiatischen Bevölkerung: neuer Genotyp und klinische Symptome vor der Benachrichtigung beim Neugeborenenscreening.  |  Ensenauer, R., et al. 2005. Genet Med. 7: 339-43. PMID: 15915086
7. Die Herunterregulierung der Hsp60-Expression durch RNAi beeinträchtigt die Faltung von Wildtyp- und krankheitsassoziierten Proteinen der mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase.  |  Corydon, TJ., et al. 2005. Mol Genet Metab. 85: 260-70. PMID: 15927499
8. Nukleotidsequenz der mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase mRNA und ihre Expression in menschlichem Gewebe mit Enzymmangel.  |  Kelly, DP., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 4068-72. PMID: 3035565
9. Ergebnisse pädiatrischer Studien zum Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) und Phenylketonurie (PKU): ein Überblick.  |  Pugliese, M., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 12. PMID: 31937333
10. Molekulare Klonierung von cDNAs, die für mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase der Ratte und des Menschen kodieren, und Zuordnung des Gens zum menschlichen Chromosom 1.  |  Matsubara, Y., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 6543-7. PMID: 3462713
11. Der Wirts-Mikroben-Co-Metabolismus über MCAD erzeugt zirkulierende Metaboliten, darunter Hippursäure.  |  Pruss, KM., et al. 2023. Nat Commun. 14: 512. PMID: 36720857
12. Eine Gentherapie, die auf die mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) abzielt, schützt nicht vor der durch Diabetes ausgelösten Herzpathologie.  |  Weeks, KL., et al. 2024. J Mol Med (Berl). 102: 95-111. PMID: 37987775

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-MCAD Antikörper (E-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MCAD Antikörper (E-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MCAD

Klon: E-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 51-77

Ziel-Epitop: MCAD

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MCAD

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MCAD Antikörper (E-8): P: Blocking Peptide