MCAD Antikörper (G-4): sc-365109
- MCAD Antikörper (G-4) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 141-163 innerhalb einer internen Region von MCAD aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von MCAD aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MCAD Antikörper (G-4) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MCAD Antikörper (G-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Acyl-CoA-Dehydrogenase ist eine Familie von Enzymen, die sich im Mitochondrium lokalisieren und Acyl-Kettenlängen von 4 bis 16 mithilfe des mitochondrialen Fettsäure-b-Oxidationspfades anvisieren. In menschlichem Gewebe besitzen viele geradkettige Acyl-CoA-Dehydrogenasen unterschiedliche Substratspezifitäten. In seltenen Fällen können Störungen in der Medium-Ketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase zu Fastenhypoglykämie, hepatozellulärer Dysfunktion und Enzephalopathie führen, die oft zum Tod im Säuglingsalter führen. MCAD, auch als Acyl-CoA-Dehydrogenase, Medium-Ketten (ACADM) und MCADH bezeichnet, ist ein Homotetramer. Das MCAD-Gen kodiert ein Protein aus 421 Aminosäuren mit Merkmalen von mitochondrialen Protein-Transit-Peptiden. Das Protein zeigt eine Sequenzidentität von 88% mit MCAD von porciner Herkunft. Medium-Ketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase katalysiert die initiale Reaktion in der b-Oxidation von C4 bis C12 geradkettigen Acyl-CoAs.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MCAD Antikörper (G-4) Literaturhinweise:
- Eine erfolgreiche Strategie für die Präimplantationsdiagnose des Mangels an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD). | Ioulianos, A., et al. 2000. Prenat Diagn. 20: 593-8. PMID: 10913960
- Molekulare und funktionelle Charakterisierung eines leichten MCAD-Mangels. | Zschocke, J., et al. 2001. Hum Genet. 108: 404-8. PMID: 11409868
- Die Bindung des menschlichen 'elektronenübertragenden Flavoproteins' (ETF) an die mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) erfolgt über einen Arginin- und einen Histidin-Rest. | Parker, AR. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 453-62. PMID: 14692513
- Spezifische Diagnose des Mangels an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) in getrockneten Blutflecken durch einen Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Test zum Nachweis einer Punktmutation (G985) im MCAD-Gen. | Gregersen, N., et al. 1991. Clin Chim Acta. 203: 23-34. PMID: 1769118
- Nachweis von Hexanoylglycin im Urin bei der Diagnose von MCAD-Mangel im Rahmen des Neugeborenenscreenings. | Downing, M., et al. 2008. J Inherit Metab Dis. 31: 550. PMID: 18649007
- Mutationsscreening der Gene für mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) und Ornithin-Transcarbamylase (OTC) durch Multiplex-PCR-Amplifikation und Sequenzierung. | Horn, MP., et al. 2009. Clin Chem Lab Med. 47: 56-9. PMID: 19055470
- Einfache und eingeschränkte Wege für die Dissoziation von Octenoyl-CoA aus dem mittelkettigen Fettacyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD)-FADH2-Octenoyl-CoA-Ladungstransferkomplex: Energetik und Mechanismus der Unterdrückung der Oxidaseaktivität des Enzyms. | Kumar, NR. and Srivastava, DK. 1995. Biochemistry. 34: 9434-43. PMID: 7626613
- Intramitochondriale Faltung und Zusammenbau der mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD). Nachweis eines gestörten Transfers der K304E-Variante von MCAD aus ihrem Komplex mit hsp60 in das native Tetramer. | Saijo, T., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 4401-8. PMID: 7905878
- Charakterisierung der menschlichen mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) vom Wildtyp und von mutierten Enzymen, die bei Patienten mit MCAD-Mangel vorhanden sind, durch zweidimensionale Gelelektrophorese: Hinweise auf posttranslationale Modifikationen des Enzyms. | Bross, P., et al. 1994. Biochem Med Metab Biol. 52: 36-44. PMID: 7917465
- Die Koexpression von bakteriellen GroESL-Chaperoninen überwindet teilweise die unproduktive Faltung und Tetramer-Assemblierung der in E. coli exprimierten menschlichen mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD), die die verbreitete krankheitsverursachende K304E-Mutation trägt. | Bross, P., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1182: 264-74. PMID: 8104486
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MCAD Antikörper (G-4) | sc-365109 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MCAD (G-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540313 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MCAD (G-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542034 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
MCAD (G-4) Neutralizing Peptid | sc-365109 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |