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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MATH-2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-404019 | 20 µg | $397.00 | |||
MATH-2 HDR Plasmid (h) | sc-404019-HDR | 20 µg | $445.00 |
NEUROD6 (MATH-2) kodiert einen Transkriptionsfaktor der basischen Helix-Loop-Helix-Familie, der im sich entwickelnden und im erwachsenen menschlichen Nervensystem Programme zur Festlegung der neuronalen Zelllinie, zur Differenzierung und zur Reifung koordiniert. MATH-2 reguliert Gen-Netzwerke, die am Neuritenwachstum, an synaptischen Funktionen und am neuronalen Überleben beteiligt sind, und ist in übergeordnete neurogene sowie aktivitätsabhängige Transkriptionswege eingebunden. Seine Expression wird mit der Spezifizierung glutamaterger neuronaler Phänotypen und der Aufrechterhaltung neuronaler Identität durch chromatinbasierte und transkriptionelle Kontrolle in Verbindung gebracht. Fehlregulierte, NEUROD6-assoziierte Programme wurden im Kontext neuroentwicklungsbedingter und neurodegenerativer Krankheitsmechanismen untersucht, bei denen eine veränderte neuronale Differenzierung oder Konnektivität häufige Merkmale sind.
MATH-2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des NEUROD6-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des NEUROD6-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das MATH-2 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte NEUROD6 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem MATH-2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des NEUROD6-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.