Date published: 2026-10-20

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MAP-2 Antikörper (18): sc-135979

3.5(2)
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Datenblätter
  • MAP-2 Antikörper 18 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 19-219 von MAP-2B aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von MAP-2B aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF; nicht empfohlen für IP
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von MAP-2 wird MAP-2 (A-4): sc-74421 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MAP-2 (18) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Mikrotubuli, der primäre Bestandteil des zytoskelettalen Netzwerks, interagieren mit Proteinen, die als mikrotubulär-assoziierte Proteine (MAPs) bezeichnet werden. Die mikrotubulär-assoziierten Proteine können in zwei Gruppen unterteilt werden, strukturelle und dynamische. Die strukturellen mikrotubulär-assoziierten Proteine MAP-1A, MAP-1B, MAP-2A, MAP-2B und MAP-2C stimulieren die Tubulin-Assembly, erhöhen die Mikrotubul-Stabilität und beeinflussen die räumliche Verteilung von Mikrotubuli innerhalb der Zellen. Sowohl MAP-1 als auch, in größerem Maße, MAP-2 wurden als Agenten der Mikrotubul-Depolymerisation impliziert, indem sie die dynamische Instabilität der Mikrotubuli unterdrücken. Die Unterdrückung der dynamischen Instabilität der Mikrotubuli durch die MAP-Proteine wird mit der Phosphorylierung der MAPs in Verbindung gebracht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MAP-2 Antikörper (18) Literaturhinweise:

  1. ERKs, extrazelluläre signalregulierte MAP-2-Kinasen.  |  Cobb, MH., et al. 1991. Curr Opin Cell Biol. 3: 1025-32. PMID: 1667578
  2. Nutzen der Immunhistochemie des Mikrotubuli-assoziierten Proteins 2 (MAP-2) zur Identifizierung von Ganglienzellen in in Paraffin eingebetteten Rektalsaugbiopsien.  |  Burtelow, MA. and Longacre, TA. 2009. Am J Surg Pathol. 33: 1025-30. PMID: 19363440
  3. Zellzyklusabhängige Veränderungen in der Dynamik von MAP 2 und MAP 4 in kultivierten Zellen.  |  Olmsted, JB., et al. 1989. J Cell Biol. 109: 211-23. PMID: 2745548
  4. Altersbedingte Modifikationen von MAP-2.  |  Kosik, KS., et al. 1986. Ann N Y Acad Sci. 466: 420-2. PMID: 2873778
  5. Immunhistochemische Vergleichsanalyse der Expression von GFAP, MAP-2, NOGO-A, OLIG-2 und WT-1 in neuroepithelialen Tumoren, die von der WHO 2016 klassifiziert wurden, und deren prognostischer Wert.  |  Schwab, DE., et al. 2018. Pathol Res Pract. 214: 15-24. PMID: 29258767
  6. Die Bindung von MAP-2 und Tau an Mikrotubuli im Gehirn in vitro: Auswirkungen auf die Mikrotubuli-Struktur.  |  Kim, H., et al. 1986. Ann N Y Acad Sci. 466: 218-39. PMID: 3089106
  7. Molekulare Aspekte von MAP-1 und MAP-2: Mikroheterogenität, In-vitro-Lokalisation und Verteilung in neuronalen und nicht-neuronalen Zellen.  |  Wiche, G., et al. 1986. Ann N Y Acad Sci. 466: 180-98. PMID: 3460414
  8. Eine Proteinkinase, die an den Projektionsteil von MAP 2 (Mikrotubuli-assoziiertes Protein 2) gebunden ist.  |  Vallee, RB., et al. 1981. J Cell Biol. 90: 568-76. PMID: 6270156
  9. Assoziation des Mikrotubuli-assoziierten Proteins 2 (MAP 2) mit Mikrotubuli und Intermediärfilamenten in kultivierten Gehirnzellen.  |  Bloom, GS. and Vallee, RB. 1983. J Cell Biol. 96: 1523-31. PMID: 6343400
  10. Erklärung der multiplen MAP-2-Transkripte und ihrer Rolle im Neuron.  |  Shafit-Zagardo, B. and Kalcheva, N. 1998. Mol Neurobiol. 16: 149-62. PMID: 9588626

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MAP-2 Antikörper (18)

sc-135979
50 µg/0.5 ml
$322.00

I am using MAP-2 (18): sc-135979 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Gefragt von: Professor Griffin
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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