MAML3 Antikörper (797C2a): sc-81104

Der MAML3-Antikörper (797C2a) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der das MAML3-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) und Immunopräzipitation (IP) nachweist. Der Anti-MAML3-Antikörper (797C2a) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. MAML3 oder Mastermind-ähnliches Protein 3 ist ein entscheidendes Kernspeckle-Protein, das als transkriptioneller Koaktivator für Notch-Rezeptoren fungiert und eine bedeutende Rolle im Notch-Signalweg spielt, der für die Bestimmung des Zellschicksals durch die Regulierung der Reaktion von Vorläuferzellen auf Entwicklungssignale von entscheidender Bedeutung ist. Die Struktur von MAML3 besteht aus einer N-terminalen Domäne, die für die Bindung an die Ankyrin-Wiederholungen von Notch-Proteinen (Notch 1, Notch 2, Notch 3 und Notch 4) unerlässlich ist, und einer C-terminalen Domäne, die für die transkriptionelle Aktivierung entscheidend ist. Diese strukturelle Anordnung ermöglicht es MAML3, einen DNA-Bindungskomplex mit Notch-Proteinen und RBP-Jκ zu bilden, der anschließend die HES1-Genexpression induziert. Die genaue Interaktion zwischen diesen Domänen ist für die Funktion von MAML3 bei der Zellsignalisierung und Transkriptionsregulation von entscheidender Bedeutung. Insbesondere wurde eine Hochregulierung von MAML3 mit der Onkogenese in Verbindung gebracht, was die potenzielle Rolle von MAML3 bei der Krebsentstehung unterstreicht.

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MAML3 Antikörper (797C2a) Literaturhinweise:

1. Identifizierung einer Familie von Mastermind-ähnlichen Transkriptions-Coaktivatoren für Säugetier-Notch-Rezeptoren.  |  Wu, L., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 7688-700. PMID: 12370315
2. Die Identifizierung neuer menschlicher Mastermind-Proteine definiert eine Familie, die aus positiven Regulatoren für die Notch-Signalgebung besteht.  |  Lin, SE., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 50612-20. PMID: 12386158
3. Modulation der Notch-Signalübertragung durch Mastermind-ähnliche (MAML) transkriptionelle Co-Aktivatoren und ihre Beteiligung an der Tumorentstehung.  |  Wu, L. and Griffin, JD. 2004. Semin Cancer Biol. 14: 348-56. PMID: 15288260
4. Der WNT-Antagonist DKK2 ist ein Notch-Signaltarget in Darmstammzellen: Verstärkung eines negativen Regulierungssystems für den kanonischen WNT-Signalweg durch die Notch-DKK2-Signalschleife in Primaten.  |  Katoh, M. and Katoh, M. 2007. Int J Mol Med. 19: 197-201. PMID: 17143565
5. Identifizierung von oszillierenden Genen in der Somitogenese durch funktionelle Genomanalyse eines menschlichen mesenchymalen Stammzellmodells.  |  William, DA., et al. 2007. Dev Biol. 305: 172-86. PMID: 17362910
6. Der transkriptionelle Koaktivator Maml1 ist für die Notch2-vermittelte Marginalzonen-B-Zellentwicklung erforderlich.  |  Wu, L., et al. 2007. Blood. 110: 3618-23. PMID: 17699740